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    7月30日，來自美國Casey眼科研究所、深圳華大基因研究院、浙江大學醫學院第一附屬醫院等中、美、加、澳和巴西五國多個單位的研究人員，聯合發現了一個新的萊伯氏先天性黑蒙（Leber congenital amaurosis，LCA）致病基因NMNAT1，并首次將NMNAT1基因突變與人類疾病相關聯起來，為罕見“黑蒙癥”的基因診斷、治療及藥物開發提供了一條新途徑。最新研究成果已于國際著名學術期刊《自然·遺傳學》上在線發表。

    萊伯氏先天性黑蒙是一種嚴重的遺傳性視網膜病變，始發于嬰幼兒時期，到成年時會完全失明。近些年隨著基因組學的快速發展，基因治療為黑蒙癥患者提供了新的曙光，國外已有數次通過基因療法使患者恢復部分視力的成功報道。雖然國內外已經發現了17個與黑蒙癥相關的致病基因，但在20%~30%的臨床病例中，仍然無法在分子層面找出明確的病因，這表明還可能有一些致盲基因未被發現。

    在初步的臨床分析中，研究人員發現LCA患者癥狀的嚴重程度可能與NMNAT1基因的突變類型有關，其中同時攜帶無義突變和錯義突變的患者，在一出生便患有眼盲；而僅攜帶有錯義突變的患者，在出生幾年后視覺才有所損傷。

    浙江大學醫學院特聘教授、深圳華大基因研究院首席科學家祁鳴教授表示：“先天性黑蒙是目前導致兒童先天性眼盲的主要疾病之一，NMNAT1致盲基因的發現為黑蒙癥基因診斷、治療提供了一個很好的候選基因靶點，同時為進一步研究NMNAT1基因的生物學功能提供了新方向。最近基因治療在眼科領域中所取得的進展，也凸顯出LCA潛在遺傳機理研究的重要性。”