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    IgAN是以腎小球系膜區IgA沉積為特征的免疫復合物腎炎，是世界范圍內最常見的慢性腎臟病，現在仍然是我國慢性維持性血液透析患者的首位原發病。因此，探索IgA腎病進展惡化的機制，提出有效的干預措施，延緩IgA腎病的惡化，減少尿毒癥的發生，具有重要的意義。
 

    陳院士說，臨床上，腎臟灌注不足、腎毒性（或過敏性）藥物的使用是腎臟病常見的加重因素。腎功能異常、難治性高血壓（尤其是惡性高血壓）和持續性大量蛋白尿是IgA腎病進展惡化的獨立危險因素。對于IgA腎病合并腎功能進展惡化的患者，宜先明確病因，針對病因及發病機制進行治療。
   
    ⒈對于腎灌注不足和藥物所致者，維持腎臟灌注、及時停用可疑藥物，去除加重因素。
    ⒉對于具有惡性高血壓及大量蛋白尿者，使用血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）或血管緊張素受體阻滯劑（ARB），積極控制血壓，減輕蛋白尿。
    ⒊對于免疫異常所致系膜細胞明顯增殖、毛細血管襻壞死、細胞或纖維細胞新月體形成、彌漫性間質炎細胞浸潤的患者，若無嚴重感染、活動性消化道潰瘍出血等禁忌證，可予糖皮質激素和免疫抑制劑治療；病理伴大量新月體形成的患者，可考慮甲波尼龍沖擊治療。
    ⒋根據患者的全身表現和腎臟的特殊情況，采取扶正祛邪、維持機體內環境穩態的綜合治療，包括防止感染，維持水、電解質、酸堿平衡，保護內皮細胞、抗凝促纖溶保持血管通暢，抗氧化應激減輕細胞損傷，糾正貧血和骨礦物質代謝異常，中醫中藥治療等。
    ⒌對于合并快速進展性腎衰竭和尿毒癥的患者，當有透析適應癥時，應及時給予腎臟替代治療。
    ⒍針對血液中糖基化異常的IgA1、沉積在腎小球系膜區的pIgA1、循環和原位免疫復合物、以及腎小球系膜細胞的pIgA1受體，采取“特異性”的分子靶向治療可能是未來IgA腎病的治療策略。