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    一般情況：患者，女性，15歲。

    主訴：四肢、軀干角化性鱗屑14a。

    病史：患者1歲左右時無誘因腰腹部、四肢出現散在斑片，大小不等，形狀不規則，表面粗糙，無水皰大皰，無自覺癥狀，未診治。之后隨年齡增長，皮損面積逐年擴大，角化加重，鱗屑厚如盔甲，夏季自覺瘙癢。患者病程中體質量無減輕，無發熱，精神飲食睡眠均正常。既往史無特殊。

    家族史：父母非近親結婚，其弟1歲時皮膚出現類似癥狀，余家族史無特殊。

    體格檢查：智力正常，系統檢查未見異常。

    皮膚科檢查：雙上肢屈側、腰部、雙下肢深褐色角化性鱗屑，皸裂，呈盔甲狀，汗臭味，夏季瘙癢明顯，未見掌跖角化及眼瞼外翻。

    病例討論：
    板層狀魚鱗病，是常染色體隱性遺傳，因其表皮細胞分裂率明顯增加引起泛發性紅皮癥。一般出生時或出生不久即發生，板層狀魚鱗病特征為大的灰棕色磷屑，四方型，中央黏著，邊緣游離高起，嚴重者磷屑可厚如盔甲，常見掌跖中度角化。可有臭汗癥。大多數板層狀魚鱗病患者毛囊口如火山口樣，1/3患者出現眼瞼外翻。本例板層狀魚鱗病患者出生不久即發病，有家族史，皮損特點為角化性鱗屑，厚如盔甲，皸裂，瘙癢，汗臭癥，故診斷明確。板層狀魚鱗病治療給予口服維胺脂50mg，2/d，外用0.1g/L維甲酸乳膏。