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    經皮左心耳封堵裝置可降低房顫患者的卒中風險，主要用于那些不愿或不能堅持長期抗凝治療的患者，其在臨床上的應用可能會越來越多。近日，由美國心臟病學會（ACC）、美國心律學會（HRS）和美國心血管造影和介入治療協會（SCAI）聯合制定的“經皮植入左心耳封堵裝置推薦聲明”發布于三大學會的官方網站和《J Am Coll Cardiol》、《Heart Rhythm》等雜志。該聲明對左心耳（LAA）封堵治療進行了概述，并提出了關于植入、操作者培訓、護理流程及患者選擇等方面的推薦意見。

    全文下載：2015ACCHRSSCAI Left Atrial Appendage Occlusion Device Societal Overview.pdf

    聲明指出，我們對這項技術的推廣應深思熟慮，并強調基于團隊的醫護管理和縱向注冊數據的收集。聲明編寫委員會主席Frederick A. Masoudi教授（科羅拉多大學安舒茨醫學校區）在新聞發布會上指出，聲明中突出了左心耳封堵治療的關鍵問題，旨在促進患者及其家庭、初級保健醫生、心臟病專家和其他心臟團隊成員及手術專家的對接和協作。

    聲明中涉及的LAA封堵裝置包括：Watchman、Amplatzer Cardiac Plug（ACP）、Amplatzer family、Lariat、WaveCrest、LAmbre和AtriClip.Watchman在美國已獲得批準；除了Watchman,其他裝置用于LAA封堵為off-label或者在美國不能使用；AtriClip是個例外，在美國已獲批用于其他開胸心臟外科手術的同時進行直接可視化LAA封堵術。

    心臟團隊

    聲明建議，當患者考慮接受LAA封堵時，應組建多學科心臟團隊并進行討論。團隊中應包括藥物治療專家、手術專家、超聲心動圖/X線/CT影像學檢查專家以及麻醉專家。此外，還應有心臟外科醫生作為緊急情況的支持。相關人員應了解卒中及其癥狀、房顫、抗凝藥藥理學、左心房局部解剖和LAA的相關知識，還應具備必要的手術技能。

    聲明中列出了必要的人員和設備。聲明指出，進行LAA封堵的醫療機構應具備全方位的診斷成像設備、電生理學和介入設備以及心臟外科病房；并呼吁開發專門的LAA封堵培訓推薦意見。

    必要的流程

    流程應包括卒中風險評估、出血風險評估、抗凝禁忌癥、抗凝用藥史和依從性、心臟結構因素和患者偏好。所有的決策都應該被記錄下來，尤其是在考慮將藥物在治療作為一種替代方法的時候。此外，手術評估、術后評估和隨訪應該標準化。

    編譯自：Societies release recommendations for implantation of percutaneous LAA occlusion devices. Healio. June 29, 2015