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    京都大學(xué)教授中辻憲夫率領(lǐng)的研究小組說，整個過程成本與之前iPS細(xì)胞轉(zhuǎn)化方法相比大幅降低，因此這一技術(shù)將使iPS細(xì)胞的實用化向前邁出一大步。

    據(jù)介紹，研究小組首先從能夠促使iPS細(xì)胞分化為心肌細(xì)胞的約1萬種化合物中，遴選出一種促分化效果較好的化合物，在此基礎(chǔ)上開發(fā)出新的名為“KY02111”的化合物。

    然后他們利用iPS細(xì)胞先培育出可發(fā)育為心肌細(xì)胞的中間細(xì)胞，然后加入這種化合物培養(yǎng)。8至10天后，中間細(xì)胞發(fā)育成了心肌細(xì)胞，開始出現(xiàn)搏動。又過了約20天后，就出現(xiàn)了成熟的接近成人的心肌細(xì)胞。

    利用此次開發(fā)的新方法，在培養(yǎng)心肌細(xì)胞的時候，無須使用牛的血清等來自動物的成分，所以沒有感染病菌的風(fēng)險，而且沒必要使用促進細(xì)胞增殖和分化的昂貴蛋白質(zhì)，培養(yǎng)液的成本只有以前的二十分之一。

    此前，利用iPS細(xì)胞制作心肌細(xì)胞時，轉(zhuǎn)化比例只有10%至60%，而利用新方法最大可達到98%，不僅效率高，純度也高，分化為癌變危險很高的心肌以外細(xì)胞的幾率大大降低，從而提高了安全性。

    研究小組利用擁有同樣分化能力的人類胚胎干細(xì)胞試驗這一方法也取得了成功。這種新方法可用于給心臟病患者移植心肌細(xì)胞的再生醫(yī)療領(lǐng)域，還有助于弄清心臟病病理、開發(fā)治療方法以及試驗新藥的毒性等。