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　　由中國臨床腫瘤學會與哈爾濱醫科大學等單位聯合開展的一項開放性、多中心、隨機對照Ⅲ期臨床研究首次證實，含有奧沙利鉑的FOL**化療新方案對晚期肝癌患者客觀緩解率有所提高，且不良反應也較輕微。這一臨床成果在最近召開的第46屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO-2010）上作了專題報告，受到了與會各國同行的重視，被評價為“改寫了肝癌藥物的治療歷史”。
　　肝癌是惡性程度最高且十分普遍的腫瘤之一，臨床以手術、介入和放化療為主要治療方式。以往肝癌常用的三類化療藥各有缺憾之處，不是療效不明顯，就是毒副作用大，因此肝癌的化療效果一直不被業界看好。在中國工程院院士孫燕的指導下，由中國臨床腫瘤學會（CSCO）秘書長秦叔逵領銜，從2006年開始立項進行一開放性、多中心、隨機對照的“亞太晚期肝癌患者接受FOL**方案對比多柔比星系統化療Ⅲ期臨床研究（EACH）”。
　　歷時4年的研究中，共入組371例局部晚期或轉移性肝癌病人，隨機接受FOL**-4（奧沙利鉑+5-氟尿嘧啶+亞葉酸鈣）方案或多柔比星藥物治療。數據分析顯示，前者所有主要及次要指標都得到了陽性結果。FOL**組與多柔比星組對比，自用藥首日起至死亡（或末次隨訪）的時間分別為6.5個月和4.9個月，客觀緩解率為8.7%和2.8%，具有顯著差異。同時，FOL**組除發生輕微的手足麻木外，其他不良反應與多柔比星組無太大差異。研究中，入組病例半數左右都是經手術、介入等局部治療失敗者。其意義在于，對于不能接受局部手術或介入的患者，FOL**可作為一線用藥方案；對于局部施治不成功的，FOL**可作為二線選擇。