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    艾伯維（AbbVie）丙肝藥物管線近日在監管方面收獲喜訊，FDA已批準Technivie（ombitasvir/paritaprevir/ritonavir）聯合利巴韋林（RBV）用于未發生肝硬化的基因型4丙肝（GT-4 HCV）成人患者的治療。此次批準，使Technivie聯合RBV療法成為首個也是唯一一個用于基因型4丙肝的全口服、無干擾素、直接作用的雞尾酒療法，同時也標志著該基因型丙肝臨床治療的重大進步。Technivie聯合RBV治療12周，將提供一種治愈率（SVR12）達100%的治療選擇。需要注意的是，Technivie不推薦用于中度肝功能損害的患者（Child-Pugh B級）。

    Technivie是一種全口服抗病毒藥物，由固定劑量paritaprevir/ritonavir（150mg/100mg）與ombitasvir（25mg）復配而成。Technivie每日口服一次，在進餐時服藥，同時配合利巴韋林（1000mg或1200mg，根據體重調整，每日2次）。

    之前，FDA已于2014年授予Technivie突破性藥物資格，并通過優先審查程序進行了審批。Technivie的獲批，是基于IIb期PEARL-I研究的數據。該研究在135例基因型4丙肝成人患者中開展，其中初治組（n=42/42）及既往經聚乙二醇干擾素（pegIFN）聯合RBV治療失敗的經治組（n=49/49）接受Technivie聯合利巴韋林（RBV）治療12周，取得了100%的治愈率（SVR12）。此外，接受Technivie單藥治療（無RBV）的初治組SVR12也達到了91%（n=40/44），該治療組有1例患者（2%）在治療期間發生病毒學爆發，2例患者（5%）在治療后病情復發。其他治療組未發生病毒學失敗。

    值得一提的是，Technivie（ombitasvir/paritaprevir/ritonavir，25mg/150mg/100mg）中的3種活性藥物成分也存在于艾伯維推出的全口服丙肝雞尾酒療法Viekira Pak，后者由固定劑量ombitasvir/paritaprevir/ritonavir（25mg/150mg/100mg，每日一次）和dasabuvir（250mg，每日兩次）組成，于2014年12月獲FDA批準用于基因型1丙肝成人患者。

    據美國疾病控制中心（CDC）估計，在美國丙肝患者多達270萬，約為艾滋病患者的2倍多。丙肝主要分為6個基因型（基因型1-6，GT 1-6），其中基因型1是美國最主要的丙肝類型，約占74%，而基因型4僅占6%左右，而且在歷史上被認為是最難治療的丙肝類型。不過，在全球范圍內，基因型4丙肝患者總數高達3400萬，是埃及、中東及非洲地區最主要的丙肝類型，約占這些地區丙肝病例的80%。這也意味著，美國以外的市場，將是艾伯維丙肝新藥Technivie一個難得的突破口。