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    電視里古代人民滴血認親的場景總是不免讓偶長吁短嘆──這么簡陋的方法得毀了多少和睦家庭啊！

    不過現代科學技術再次重溫舊夢，科學家們通過檢測不小心“漂入”母親血液的胎兒DNA分子，可以準確預測baby的性別。

    1997年科學家們就發現，母親血液內存在著游離細胞外的胎兒Y染色體DNA序列，并對其開展了深入的研究。盡管目前臨床上尚缺乏大規模臨床試驗證據，但是在荷蘭、英國、法國、西班牙等國該項檢查已經成為孕婦孕產期的常規檢查。

    發表于JAMA上的一項薈萃分析總結了1997年至2011年共計57項研究的結果，涉及6000多名嬰兒及孕婦。科學家們發現通過檢測母親血液內的Y染色體序列，可以預測胎兒的性別，其敏感度高達95%，而特異性則高達99%。
 

    研究發現，母親血液內Y染色體檢測的敏感度十分高（想想也是，X染色體母親也有，但Y染色體絕對是孩子他爸傳給小baby的）。并且在各項檢查方法中，實時定量PCR（RTQ-PCR）的準確度最高。

    盡管在孕7周之前RTQ-PCR檢查的敏感性尚不高（74.5%），但其特異性已達99.1%；而7周之后其敏感性（≥95%）和特異性（≥99%）都已經非常高。相對而言，7周前通過尿液標本進行檢測的結果就相當不可靠了。

    那么該項檢測的臨床應用何在呢？它顯然不可能僅被用于判斷胎兒性別──這和大多數國家的生育法規相違背。

    事實上在臨床，它將更多地應用于遺傳疾病（尤其是與性別相關的遺傳疾病）的診斷。例如生殖器性別不清、X染色體相關疾病乃至某些單基因疾病（例如先天性腎上腺增生癥）。

    該項監測方法有著十分顯著的優勢：無侵襲性，絕對不會威脅到媽媽與寶寶的安全。相對于絨毛膜取樣或羊膜穿刺而言，該方法無疑對孕婦及胎兒均有著更好的保護作用。

    也許有人會說，孕婦超聲檢查也是無創的。盡管通過超聲檢查可以在孕13周時檢測胎兒性別，實際上如果能夠更早更準確地判斷，且予以基因水平的相關檢查，對于有遺傳疾病家族史的家庭而言是十分有益的。

    若能在臨床應用中建立完善的約束和規范，該項檢測方法必定能在早期發現某些遺傳疾病上發揮其威力！