依諾肝素是血液稀釋劑,為注射劑型。用于預防臥床或接受髖關節置換、膝關節置換或腹部手術的患者發生下肢靜脈血栓。通常與其他抗凝藥物華法林聯合使用治療下肢血栓。依諾肝素還與阿司匹林聯用,以減少心臟病引起的并發癥。
依諾肝素的生產商賽諾菲-安萬特公司向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交了在1992年7月20日至2013年1月31日期間收到的170例與依諾肝素血栓預防、軸索麻醉(椎管內或硬膜外)、腰椎穿刺相關的脊椎或硬膜外血腫病例。FDA對這些報告進行了評估,發現有100例病例確診存在脊椎或硬膜外血腫或明確接受過椎管內或硬膜外麻醉、腰椎穿刺治療。
2013年11月6日,美國食品藥品監督管理局(FDA)根據評價結果,建議醫療專業人員應慎重考慮在使用抗凝藥物(如依諾肝素)的患者中脊髓導管植入和取出(包括硬膜外手術和腰椎穿刺)的時機,并在考慮移除導管后抗凝藥物延遲劑量問題,以減少椎管內注射抗凝藥物后發生脊柱出血和癱瘓的風險。這些建議能夠減少硬膜外血腫或脊柱血腫的風險。美國將會將這些建議增加到抗凝藥物(也稱為低分子肝素,包括依諾肝素和依諾肝素仿制品以及類似產品)的標簽中。
進行椎管內/硬膜外麻醉或腰椎穿刺的醫療專業人員和社會機構應確定患者是否正在使用抗凝藥物,確認與導管植入或移除相關的依諾肝素給藥時機適當,并將其作為手術前檢查清單的一部分。為減少潛在出血風險,應同時考慮抗凝藥物的劑量和消除半衰期:
硬膜外或椎管內血腫是依諾肝素用于脊椎手術時的一項已知風險,并已在依諾肝素和依諾肝素仿制產品標簽的黑框警告以及警告和注意事項章節中進行了描述。但是,這些嚴重不良事件仍時有發生(見數據匯總)。為應對此安全性問題,FDA與依諾肝素的生產商賽諾菲-安萬特公司合作,進一步評價了該風險,并更新了依諾肝素標簽中的警告和注意事項章節,增加了上述用藥時機的建議。依諾肝素仿制產品以及其他低分子肝素類產品的標簽也將進行相應修訂。
在進行硬膜外或椎管內手術之前,患者應告知醫療專業人員自己是否正在使用抗凝藥物。當進行這類手術時,患者若出現諸如麻木、刺痛、雙腿無力、癱瘓或大小便失禁的任何癥狀應立即告知醫療專業人員。
值得注意的是,進行硬膜外/椎管內麻醉或腰椎穿刺時使用的任何抗凝藥物都有引起脊椎出血的風險。美國FDA正在繼續評價其他抗凝藥物的安全性,以確定是否需要另外更改標簽內容。
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