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    哈爾濱醫科大學基礎醫學院組胚教研室博士生鄭重在其導師雷蕾教授指導下，首次發現體細胞中rDNA（核糖體DNA）的活性與克隆胚胎早期胚胎發育過程中的核仁活性和功能之間聯系密切。這一發現為重編程機理的研究提供了新的視角和切入點，有助于深入揭示和探討腫瘤等疾病的發生機理。相關論文近日在線發表于國際著名《生物化學雜志》。

    細胞的生長和增殖需要足夠的核糖體，以維持蛋白質合成。目前體細胞克隆效率很低，重編程過程能否開啟沉默的rDNA轉錄，從而產生充足的rRNA以保障核糖體和蛋白的合成，可能與開啟發育關鍵基因的轉錄有關。鄭重等人員從核糖體基因的表觀修飾出發，重點觀察和研究分化的體細胞中rDNA的活性對克隆胚胎早期發育過程中rDNA重新激活的影響。

    實驗結果表明，小鼠胚胎干細胞、顆粒細胞和成纖維細胞的rDNA甲基化水平呈遞增趨勢。與之對應的是，銀染顯示活性核仁組織區數目分別呈遞減趨勢，且熒光實時定量PCR（聚合酶鏈式反應）顯示胚胎干細胞的rRNA合成和加工水平要高于另兩種細胞。

    專家認為，這項研究清晰地表明，體細胞中rDNA的活性狀態決定核移植胚胎中rDNA的活性及rDNA合成、加工的能力，并且進一步影響克隆胚胎早期發育能力，為重編程機理的研究提供了新的視角和認識。同時，rDNA的活性與細胞增殖、衰老、分化等密切相關，為深入探討延緩細胞衰老、核糖體病變及腫瘤的發生與治療奠定了基礎。