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    《慢性淋巴細胞白血病的診斷與治療指南》內容簡介：

    慢性淋巴細胞白血病（CI I ）在西方國家很常見，占65歲以上自血病患者的65 .中位發病年齡65～70歲。30歲以下極為罕見，但20％～30 病例于55歲前發病，年發病率約3／10萬。歐洲、澳大利亞、北美自人以及黑人的發病率是印度、中國及日本的2O～30倍。男女之比約2：1.無確鑿證據 顯示，接觸化學物質和射線、飲食、吸煙、病毒感染和自身免疫性疾病為本病的高危因素，但患者一級和二級親屬淋巴系統惡性腫瘤發病率增高。

    《慢性淋巴細胞白血病的診斷與治療指南》內容預覽：

    流行病學

    慢性淋巴細胞白血病（CI I ）在西方國家很常見，占65歲以上自血病患者的65 .中位發病年齡65——70歲。30歲以下極為罕見，但20%——30 病例于55歲前發病，年發病率約3/10萬。歐洲、澳大利亞、北美自人以及黑人的發病率是印度、中國及日本的2O——30倍。男女之比約2:1.無確鑿證據顯示，接觸化學物質和射線、飲食、吸煙、病毒感染和自身免疫性疾病為本病的高危因素，但患者一級和二級親屬淋巴系統惡性腫瘤發病率增高。許多家族尚存在患者后代發病年齡更早、病情更重的現象。經治和未治患者第二腫瘤發病率增高。

    診斷性檢查

    病人可出現淋巴結腫大和疲乏、盜汗、消瘦等全身癥狀，以及貧血或感染表現，但70 ——80 病例通過血常規檢查偶然發現而被確診。確診依據包括淋巴細胞增多、淋巴細胞特征性形態和免疫表型。血細胞計數：診斷標準要求外周血淋巴細胞計數> 5×10./L.低于上述標準者有可能發展為典型CLL.計數介于3——5×1O./I 而淋巴細胞形態符合CLL的成年患者，應多次血象檢查，并行免疫表型檢查。淋巴細胞不增高的無癥狀患者，早期診斷能否改善預后尚無定論。

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