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    8月16日，葛蘭素史克（GSK）旗下四價流感疫苗FluLaval Quadrivalent獲得美國食品藥品管理局（FDA）批準，FDA成為批準該款疫苗的首個藥品監管機構。
 

    FDA批準FluLaval Quadrivalent用于3歲或更大年齡患者，該疫苗可預防A亞型和B亞型流感病毒。FluLaval Quadrivalent旨在保護針對2種A株和2種B株流感病毒株的感染，降低兒童、成人、老年人的發病率。這款疫苗是FDA批準的第二款肌肉注射型四價疫苗（2012年12月，FDA批準了葛蘭素史克的另一款肌注四價疫苗Fluarix Quadrivalent,是有史以來首個肌注流感疫苗）。

    根據葛蘭素史克提供的信息，該公司生產有30多款疫苗，并一直在尋求開發用于A型流感病毒兩種亞型和B型流感病毒兩種亞型的疫苗，以更好地應對潛在的致命病毒，而前代的三價疫苗僅覆蓋B型流感病毒一種亞型和A型病毒兩種亞型。

    隨著FluLaval Quadrivalent的獲批，葛蘭素史克稱，預計在2014-2015流感季節向美國供應3500萬劑四價流感疫苗。葛蘭素史克稱，從2014年開始，將有能力向美國大量供應四價流感疫苗FluLaval Quadrivalent和Fluarix Quadrivalent.

    就在8月12日，FDA批準了葛蘭素史克的HIV新藥Tivicay,這款藥物預計會成為一款重磅炸彈級產品。Tivicay通常也被稱為Dolutegravir,其年銷售額預計會超過10億美元。Dolutegravir是一種新的整合酶抑制劑，而流感疫苗與其不同，流感疫苗已經應用了大約50年。所以葛蘭素史克與其它疫苗生產企業不斷地尋求新的方法，以改善他們的流感疫苗，提供更大的病毒株覆蓋范圍，簡化配送方式并提供其它優勢。