FDA批準預(yù)防先天性凝血因子XIII缺乏癥用藥(2)
2011-02-21 09:23
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來源：醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng)
作者：水**南
責(zé)任編輯：水北天南
[導(dǎo)讀] 2011年2月17日，美國食品與藥物管理局（FDA）發(fā)布公告，批準Corifact用于預(yù)防先天性凝血因子XIII缺乏癥患者的出血癥
Corifact由健康捐獻者的混合血漿制成。接受Corifact治療的患者可能因產(chǎn)生抗凝血因子XIII抗體，從而導(dǎo)致該產(chǎn)品無效。如果給予患者超過標示的劑量，該制劑有可能產(chǎn)生凝血異常導(dǎo)致的不良事件。
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