AACR2014：黑色素瘤免疫治療相關研究
黑色素瘤免疫治療在腫瘤免疫治療方面，靶向CTLA-4的抗體ipilimumab已于2011年被美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市用于治療轉移性黑色素瘤。
在發現ipilimumab的治療效果后不久，程序性死亡因子（PD）1的靶向治療研究也開始，PD1是T細胞表面標志物，當與其配體PDL1或PDL2結合后能降低T細胞死亡的域值。PD1抗體不僅在黑色素瘤和腎癌中有效，而且在非小細胞肺癌中也有一定療效，這改變了實體瘤中僅黑色素瘤和腎癌對免疫調節有效的觀點，為免疫治療在腫瘤中的應用提出了廣闊的前景。
Ipilimumab和nivolumab聯合使用治療黑色素瘤有效率（OR）達40%,其中很大比例的腫瘤顯著縮小，治療黑色素瘤的Ⅱ期和Ⅲ期的臨床研究正在進行，在其他腫瘤中的Ⅰ期臨床研究也在開展中。Tremelimumab和MEDI-4736聯合的研究正在進行中。
免疫激活劑靶向藥物研究針對免疫激活通路的靶向治療研究也在進行中，靶向CD137的抗體urelumab和PF-05082566,可增強T細胞的激活和抗體介導的細胞毒作用（ADCC），上調效應T細胞的Fc受體，發揮抗瘤作用。
相關閱讀：
AACR2014:治療乳腺癌的效果受PI3K抑制劑劑量影響
AACR2014:曲妥珠單抗和拉帕替尼致HER2陽性乳腺癌耐藥機制
AACR2014:BMI與結直腸癌死亡風險呈正相關
AACR2014:曲妥珠單抗方案遜色于neratinib方案治療乳腺癌
AACR2014:MK-3475治療PD-L1非小細胞肺癌
AACR2014:口服藥LY2835219治療乳腺癌療效佳
AACR2014:Palbociclib可作為乳腺癌治療一線藥物
AACR2014:中國Palbociclib3期試驗7月啟動
AACR2014:新藥物組合在癌癥治療中的作用研究
AACR2014:腫瘤不同的起源異常表達不同激酶
AACR2014:超級增強子
AACR2014:P53突變與腫瘤惡性表型及轉移關系
AACR2014:細胞周期靶向藥物研究
AACR2014:黑色素瘤免疫治療相關研究
AACR2014:免疫激活劑靶向藥物研究
AACR2014:關于C-Met激酶抑制劑研究
AACR2014:RAS或RAF途徑抑制劑研究
AACR2014:PI3K選擇性抑制劑研究
本站所注明來源為"愛愛醫"的文章，版權歸作者與本站共同所有，非經授權不得轉載。
本站所有轉載文章系出于傳遞更多信息之目的，且明確注明來源和作者，不希望被轉載的媒體或個人可與我們
聯系zlzs@120.net，我們將立即進行刪除處理
熱點圖文
-
Elecsys®ProGRP多中心評估研究推動肺癌多學科診療發展
肺癌已成為我國惡性腫瘤發病率和死亡率之首，分別占比19.59%和24.87...[詳細]
-
[專家視角]晚期非小細胞肺癌的治療選擇
在我國，肺癌發病率位居惡性腫瘤首位，約為46.08/10萬，占所有惡性腫瘤...[詳細]
