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  日本北海道大學的研究人員發現，一種用于治療感冒的非甾體類抗炎藥能夠抑制膀胱癌細胞的擴散，還能降低其化療抗性（在小鼠實驗中），這使得在未來治愈晚期膀胱癌成為可能。
  膀胱癌在全世界范圍內男性所患的第七大常見癌癥。每年大約有2萬日本人被診斷罹患膀胱癌，其中大約8000名是男性。膀胱癌可以分為兩種類型：非肌肉浸潤性（5年存活率達到90%）和肌肉浸潤性（預后非常差）。后者通常使用cisplatin鉑復合物等抗癌藥物治療，但是容易產生化療耐藥性，并會擴散到肺和肝臟等器官，以及骨骼。

  在這項最新的研究中，研究人員使用熒光素酶標記的人類膀胱癌細胞被注入到小鼠身體中，制造了一個異種移植膀胱癌模型。原發性膀胱移植異種逐漸增長，45天之后，在肺、肝臟和骨骼中都檢測出了轉移性腫瘤。通過為轉移性腫瘤使用包括超過2萬個基因的微陣列分析，研究團隊發現了AKR1C1代謝酶有3至25倍的增長。他們還發現，從25位癌癥患者身上得到的轉移性腫瘤中的AKR1C1含量升高，證明在小鼠中發現的這種現象也適用于人類。在腫瘤周圍產生的炎性物質（白細胞介素-1β）與抗癌藥物一起，增加了這種酶的含量。

  AKR1C1在膀胱癌初期（左）和肺轉移性腫瘤（右）中的表達

  研究人員還首次確認，AKR1C1能夠增強促癌活性，還證明了酶會阻礙cisplatin鉑復合物和其他抗癌藥物的作用。

  最終，研究人員最終發現，將氟芬那酸（flufenamic acid,一種AKR1C1的抑制因子）接種到膀胱腫瘤細胞中能夠抑制細胞的入侵活動，并重建抗癌藥物的有效性。氟芬那酸也可以作為非甾體類抗炎藥物，用于治療普通感冒。

  該團隊的發現能夠激勵一些以改善膀胱癌患者預后的臨床實驗。在最近的癌癥治療中使用昂貴的分子靶向藥物，使得醫療經濟和國庫壓力都很大。Shinya Tanaka博士說：“最近的研究可以為醫療機構使用氟芬那酸鋪平了道路，這是一種非常便宜的感冒藥，它出人意料地被證明有名有效地對抗癌癥。”

  該論文已發表在近日的《Scientific Reports》上。

  原文：Aldo-keto reductase 1C1 induced by interleukin-1β mediates the invasive potential and drug resistance of metastatic bladder cancer cells