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    9月10日《Circulation》雜志發表了哈佛醫學院Samia Mora團隊一項研究成果，HDL顆粒數（HDL-P）有望成為評估他汀有效治療后心血管殘余風險的新指標[Circulation.2013Sep 10;128（11）：1189-97.].
 

    研究背景

    他汀是降脂治療的核心藥物，但在接受他汀治療的患者中殘余心血管風險仍較普遍。因此，臨床醫生試圖通過調節HDL水平來減少他汀治療的心血管殘余風險。雖然，研究發現了一些可以升高HDL-C的藥物，但升高HDL-C并沒有減少心血管殘余風險。因此，研究者提出高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）可能不是HDL化學測量方面的最優指標。

    但很少研究者采用HDL大小或顆粒數（HDL-P）來評估有效他汀治療后心血管殘余風險，這兩個指標有可能成為有效他汀治療后殘余風險的決定因素。

    研究設計

    在一項他汀類藥物預防性干預依據的試驗（JUPITER）中，研究人員將10886名無心血管疾病（CVD）的參與者隨機分配到瑞舒伐他汀（20 mg/d）組或安慰劑組。在隨機分配前后分別采用核磁共振光譜法測量HDL大小和HDL-P數值，采用化學方法測定HDL-C和載脂蛋白A-I（apoA-I）水平。

    研究結果

    （1）在首次出現CVD后測量的相關數據中（n=234），與HDL-C相比HDL-P和apoA-I與CVD的相關性更強，前者的Spearman等級相關系數為0.55（P<0.0001），而后者為0.69（P<0.0001）。

    （2）瑞舒伐他汀降低了LDL-C水平（49%），升高了HDL-C（6.1%）、apoA-I（2.1%）、HDL-P（3.8%）水平并增大了HDL大小（1.2%），P值均小于0.0001.

    （3）在安慰劑組，HDL-C、apoA-I、HDL-P與CVD具有相似的逆相關性。調整后的HR和95%CI分別為0.79 [0.63–0.98]、0.75 [0.62–0.92]和 0.81[0.67–0.97].

    （4）在瑞舒伐他汀組，治療后HDL-P（0.73,0.57–0.93,P=0.01）與心血管疾病的相關性較HDL-C（0.82,0.63–1.08,P=0.16）和apoA-I（0.86,0.67–1.10,P=0.22）與CVD的相關性更強。在調整HDL-C后，統計結果仍顯示HDL-P與CVD有強相關性（0.72,0.53–0.97,P=0.03），而在風險因素調整后的模型中，HDL大小與CVD則無明顯相關性。

    研究結論

    HDL-P可能是比化學法檢測HDL-C 或apoA-I更好的評估他汀治療殘留風險的生物標志物。這有可能對HDL治療新方法的評估產生潛在影響。