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　　只需一滴血或者唾液就能知道自己將來會不會受糖尿病、高血壓、腫瘤等疾病的侵害，這聽上去不可思議的事情，基因檢測卻似乎可以做到。近年來，基因檢測發展迅速，可以通過分析DNA來診斷人們是否有可能患有家族遺傳病。但是，從基因檢測走向市場以來，人們對它的質疑就沒有停過，究竟基因檢測能不能預測疾病？基因體檢又是否準確呢？
　　所謂基因體檢，就是通過生物的血液、唾液等體液或細胞對DNA進行檢測，通過檢測到相關疾病基因，提前預知發生某種疾病的可能性，屬于預測性檢測，其目的就是通過有效的預防，包括良好的生活習慣、有針對性的飲食方面注意等，以對應疾病的相關度，給出患病易感度，就是盡量讓本來要生病的人不生病或延緩病變。國家人類基因組北方研究中心的左研究員說：“基因檢測的方法主要有兩個，一個是通過抽取兩毫升的靜脈全血，通過儀器分析出結果，還有一種是通過人的上頜口腔黏膜，這是一種無創取樣，取樣以后，然后通過一種特殊的儀器來檢測DNA中是否存在易感基因，現在基本就是這兩種方法。”
　　基因體檢發展有10年的歷史了，基因體檢最早是用來做腫瘤風險的評估，因為當時國內外都認為腫瘤發病的內因是遺傳，遺傳是受基因控制的，通過對基因的檢測，看是否有易感基因，從而來判斷這個人是不是可能患有腫瘤這方面的疾病，現在的話，像市面上做的有糖尿病等和一些免疫方面的疾病，基因檢測還包括一些精神類的疾病，包括酗酒，抽煙等。