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    日前，國際癌癥研究權威刊物《癌細胞》（Cancer Cell）發表的一項研究結果表明，目前用于治療心血管疾病的藥物法舒地爾，可能會成為迄今尚無有效治療方法的某些類型白血病的治療藥物。

    白血病涵蓋范圍非常廣泛，包括各種幼稚白細胞過量增殖的疾病。法舒地爾是一種血管擴張劑，已被用于治療中風。然而，由于其具有可阻斷一種被稱為Rho激酶或ROCK蛋白的作用，該藥在白血病治療中的潛力也已顯現。

    由美國印第安納大學醫學院兒科教授Reuben Kapur博士領導的研究團隊，正在對與一些難治性白血病相關蛋白的基因突變及其影響進行研究，而ROCK在各種細胞活動中顯現的作用引起了他們的注意。“這有助于確定治療目標，這個目標的變化是由我們在白血病細胞中發現的突變所導致的。我們還發現，ROCK出現了過度激活。法舒地爾以ROCK作為靶標，但其作為一種抗白血病藥物的可能療效還沒有經過測試。”Kapur博士說，“白血病患者中有許多是老年人，尤其是急性髓系白血病的患者，并且他們都進行了廣泛的化療。如果我們能找到其他的有更好耐受性的治療方法，那將有益于老年白血病患者的治療。”

    Reuben Kapur博士帶領研究小組研究了兩個受體蛋白——KIT和FLT3基因突變的后果。他們還研究了兩條染色體交叉時產生的一種蛋白質——BCR-ABL的影響，這是一種與慢性粒細胞白血病相關的異常。KIT、FLT3和BCR-ABL由于其潛在的致癌性被稱為癌基因。

    在各種情況下，突變的造血骨髓細胞都會有ROCK的過度激活。研究人員在實驗室測試中發現，ROCK抑制劑法舒地爾能夠減緩那些細胞的增長。同樣，法舒地爾可顯著延長患有白血病的實驗小鼠的生存時間。

    “這種藥物對多種白血病可能都是有效的，”Kapur博士說，“無論是單獨或與現有的治療方法相結合，它都可以有很大的潛力。”