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    快速突變被認為是病毒適應環境改變的關鍵，但北卡羅來納州大學和Vanderbilt大學的研究(http://www.chemdr人員發現，加速突變反而影響了SARS病毒對動物的致病能力。該文章近日發表在《自然醫學》（Nature Medicine）雜志上，為科學家們制造更安全的活病毒疫苗開辟了新途徑。研究(http://www.chemdrug.com/)人員將SARS冠狀病毒進行了改造，使其缺乏“校對”的能力，即不能校正復制中出現的錯誤。這使病毒突變得更快，并其導致病毒失去了讓小鼠致病的能力。研究顯示，這樣的改造大大削弱了SARS病毒。

    2002年至2003年那場SARS爆發時，成年患者的死亡率高達50%，所幸的是在有關部門的有效控制下，疫情僅四個月就得以中止，患者共8422人，其中916人死亡。近來隨著中東出現了新的冠狀病毒，公眾的神經(http://www.chemdrug.com/brand/zs.asp?bigclassname=%E8%A5%BF%E8%8D%AF%E4%BA%A7%E5%93%81&smallclassname=%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%86%85%E7又緊繃起來，這兩宗新型冠狀病毒感染個案的病征包括嚴重肺炎及腎衰竭，該疾病導致其中一人死亡。因而在這個關鍵時期，這項研究顯得格外重要。

    在RNA病毒中，復制保真性是決定其毒力和逃避抗病毒(http://www.chemdrug.com/brand/zs.asp?bigclassname=%E8%A5%BF%E8%8D%AF%E4%BA%A7%E5%93%81&smallclassname=%E6%8A%97%E8%8F%8C%2F%E6%8A%97%E7%97%85%E6%AF%92)攻擊的關鍵。“我們本以為病毒會通過某種方式修復或更改人為突變。然而這些改造過的病毒相當(http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/15-130.html)穩定，能夠讓機體持續產生保護性的免疫(http://www.chemdrug.com/brand/zs.asp?bigclassname=%E8%A5%BF%E8%8D%AF%E4%BA%A7%E5%93%81&smallclassname=%E5%85%8D%E7%96%AB%E7%B3%BB%E7%BB%9F)應答，就算在(http://www.chemdrug.com/brand/zs.asp?bigclassname=%E8%A5%BF%E8%8D%AF%E4%BA%A7%E5%93%81&smallclassname=%E5%85%8D%E7%96%AB%E7%B3%BB%E7%BB%9F)免疫力低下的動物體內也可以作為完美疫苗，”領導該研究的北卡羅來納州大學博士Rachel Graham說。研究者們為了更好的了解冠狀病毒在物種間的演化和傳播進行了十多年的努力。他們使作為校正蛋白的核酸外切酶ExoN失活，從而得到了SARS病毒的減毒毒株。這種病毒無法校正復制中的錯誤，其突變增加到二十倍，并且失去了致病能力。

    冠狀病毒是一種RNA病毒，擁有已知RNA病毒世界中最大的基因組。ExoN校正蛋白使冠狀病毒龐大的基因組得以維持，它與其他蛋白一同幫助病毒生存和傳播。而現在研究人員向人們展示，失活ExoN是一個相當有潛力的疫苗研發(http://www.chemdrug.com/)途徑。

    研究人員指出，活疫苗一般能使機體產生更廣泛更長期的免疫(http://www.chemdrug.com/brand/zs.asp?bigclassname=%E8%A5%BF%E8%8D%AF%E4%BA%A7%E5%93%81&smallclassname=%E5%85%8D%E7%96%AB%E7%B3%BB%E7%BB%，但活疫苗的風險在于它們可能在人體內重獲毒力，例如免疫低下人體內的脊髓灰質炎疫苗。而他們目前的成果很令人振奮，這種為效果更持久的減毒疫苗還更加安全。研究人員相信，這一途徑也可以應用于其他的重要病毒，以開發更安全的疫苗。

    為了測試這種減毒毒株重獲毒力的可能性，研究人員讓病毒在缺乏免疫力的宿主中生長，包括幼年、老年和免疫抑制的動物。研究顯示，這種病毒不能殺死宿主而且免疫效力可以持續很久。通過失活ExoN得到的減毒冠狀病毒是穩定(http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/15-130.html)的，即使在體內連續傳代（長期持續感染）也不會重獲毒力。

    研究人員指出，病毒演化對其突變率有嚴密控制，突變率的改變會影響病毒生存。這項研究的成果將在疫苗開發領域有廣泛的應用前景。