基因組學推動生命科學大步向前(3)
2011-02-14 17:50
閱讀：2079
來源：科學時報
作者：大*勒
責任編輯：大彌勒
[導讀] 2010年，河南安陽曹操墓真偽之辯正酣。而一則來自上海的重磅消息更是引發了多方關注。復旦大學現代人類學教育部重點實驗室宣布，向全國征集曹姓男性DNA樣本，擬用基因組科學的手段驗證出土的頭骨是否為曹操本人。 一下子，基因組科學成為熱門，這一話題落入
2010年5月，刊于《自然—遺傳學》的一篇雜志文章稱，科學家們使用基因組定向捕獲工具——安捷倫的SOLiD，成功捕獲了4個患病嬰兒的外顯子組并測序成功；而華盛頓大學醫學院的研究人員也在《科學》上表示，他們利用外顯子測序，找到了一種惡性眼疾的關鍵基因。
毫無疑問，這項備受各方關注、位列世界十大科學進展的技術將會越來越多地應用于更多疾病研究，用來尋找包括癌癥在內的多重疾病的致病基因和易感基因。
于軍評論說，與全基因組重測序相比，外顯子組測序相對經濟、高效。它只需針對外顯子區域的DNA即可，覆蓋度更深、準確性更高。
而公共數據庫提供的大量外顯子組數據，更是為科學家更好地解釋研究結果提供了便利。
顯而易見，在未來，基因組測序分析理念將隨著測序技術的升級而不斷變革。
各方眼中的基因組科學
正如上文所述，在已經過去的2010年里，全世界每個月幾乎都有兩到三個家族全基因組和外顯子組測序被用于檢測疾病的基因突變。
由此可以看出，基因組科學離人們的生活越來越近。英國醫學研究臨床科學中心的分子遺傳學家Tim Aitman表示，基因組測序在未來的10年到20年內將更加普及。
在美國，盡管其食品與藥品管理局嚴格控制私人基因組公司的產品，但隨著基因組測序費用的不斷降低，越來越多的醫生開始利用全基因組或外顯子組測序技術進行診斷。
基因組科學帶給普通患者治愈疾病的希望，那么對科學研究又會有怎樣深遠的影響？
《自然》雜志對超過1000名生物學家的一項調查顯示，幾乎所有生物學家都在一定程度上受到人類基因組計劃的影響。
絕大部分人認為自身的研究獲益于人類基因組的測序, 其中46%的人認為影響巨大；同時,有接近1/3的人幾乎天天都使用到基因組；甚至有69%的受訪者表示，是人類基因組計劃改變了他們的職業和研究方向。
“對于像我這樣的年輕研究者，沒有基因組，很難想象將如何工作。” 一位受訪者如此表示。
除了能夠對生命科學領域的研究快速推進，各國**都在期待基因組科學的進一步發展。
2008年初，一項被稱為“千人基因組”的計劃由來自英國桑格研究所、美國**人類基因組研究所、中國華大基因研究院等多家機構共同啟動。據稱，科學家們將對全球至少2000個人類個體的基因組進行測序，從而生成一個龐大的、公開的人類基因變異目錄，來尋找基因與人類疾病間的秘密關系。
在2010年，非洲也宣布加入基因組***。同年，世界各國**和組織紛紛推出了最新的基因組計劃，其中就包括基因地理計劃、英國10K計劃等。此前，中國對人和水稻基因組研究計劃的實施也引起世界矚目。
“近來中科院基因組研究所與沙特王國阿卜杜拉阿齊茲國王科技城合作開展的椰棗相關基因組研究計劃，也標志著中國基因組科學在國際上的重要地位。”于軍非常自豪。
過去的一年，基因組科學的發展一日千里。人們有理由相信，在DNA測序技術飛速發展的引領下，中國和世界基因組科學將走向更加輝煌的未來。
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