新型篩檢嚴重隱性遺傳性兒童疾病方法問世(2)
2011-01-13 16:32
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來源：醫學論壇報
作者：水**南
責任編輯：水北天南
[導讀] 1月12日發表在《科學轉化醫學》雜志上一項新的研究表明，美國科研人員發現一種新型的篩檢嚴重的隱性遺傳性兒童疾病遺傳學測試方法，可被醫生常規應該
盡管文章的作者承認，他們的數據只是初步的，但他們指出，在一般人群中的2至3種基因突變的表觀隨機分布是應該對每個人進行綜合性孕前篩檢測試的證據，而不只是在標靶人群中對少數特定疾病進行篩檢。一則相關的觀點欄目回顧了人們為了對人類生殖提供資訊而分析人類基因組的歷史，它還觸及了該項研究的某些更寬泛的社會學蘊涵。
將這種技術與遺傳咨詢相結合，它可降低嚴重隱性兒童遺傳性疾病的發病率并幫助在新生兒中加速對這些疾病的診斷。
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