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白癜風合并尋常型天皰瘡典型病例

2012-03-12 17:01 閱讀:2419 來源:中國中西醫結合皮膚性病學雜志 責任編輯:潘樂樂
[導讀] 1、臨床資料 患者男,31歲,因前胸手背手指末端關節背側白斑10年余,局部水皰1周,就診于我院皮膚科。患者10年前無明顯誘因前胸、手背及手背背側指關節末端逐漸出現白斑,白斑周圍色素加深,白斑內毛發變白并有色素島存在。曾在外院診斷為白癜風予以治療,具

    1、臨床資料

    患者男,31歲,因前胸手背手指末端關節背側白斑10年余,局部水皰1周,就診于我院皮膚科。患者10年前無明顯誘因前胸、手背及手背背側指關節末端逐漸出現白斑,白斑周圍色素加深,白斑內毛發變白并有色素島存在。曾在外院診斷為白癜風予以治療,具體不詳,白斑終未消退,于1周前發現白斑周圍出現松弛性水皰壁薄易破,輕度瘙癢并有燒灼感。患者自發病以來無發熱,精神及飲食睡眠好,二便正常。

    體格檢查:一般情況良好,系統檢查無異常發現。皮膚科檢查:前胸、手背及手指關節背側白斑,其上的毛發變白,并有色素島存在。白斑的邊緣及手部白斑上有松弛性水皰,水皰液清,大部分皰壁破潰,基底鮮紅,少許滲液及結痂。尼氏征陽性,口腔黏膜糜爛,身體其他部位未見皮疹。見圖1。

    白癜風合并尋常型天皰瘡
 

 
  圖1  白癜風合并尋常型天皰瘡大體觀尋常型天皰瘡組織病理(HE 染色100倍)
 
 
圖2 尋常型天皰瘡組織病理(HE 染色100倍)

     
    取右前胸部水皰,行組織病理學檢查:表皮內水皰,表皮水皰內有棘層松解細胞,見圖2。正常皮膚直接免疫熒光檢查,表皮細胞間有IgG和C3沉積。

    診斷:白癜風合并尋常型天皰瘡。

    2、討論

    白癜風、天皰瘡都是原因不明的慢性皮膚病,發病機制復雜,但都存在著免疫系統異常,而免疫環節的相關性值得進一步研究。

    白癜風如接受長期紫外線照射,氫醌和補骨脂素等治療易發生大皰性類天皰瘡,臨床偶有報道。曾有報告白癜風合并銀屑病、大皰性類天皰瘡1例,或銀屑病合并大皰性類天皰瘡1例。本例白癜風患者患病10余年,皮損持續存在,曾用過多種內服及外用藥,藥品名稱不詳,是否與上述治療白癜風的藥物相關,值得進一步研究。

  作者:侯文超 劉文泉


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