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    圖1腋窩淋巴結活檢結果大量嗜酸性粒細胞和大量巢狀分布的圓形、橢圓形或短梭形瘤細胞浸潤HEx 100圖2甲苯胺藍染色陽性 免疫組化 x100圖3 CDln表達陽性免疫組化 xl00

     系統性肥大細胞增生癥（systemicmastocytosis,SM)是肥大細胞的腫瘤性增生，常累及皮膚、淋巴結、肝、脾、骨髓、胃腸道和骨骼；可有介質釋放綜合征⑴。SM多見于成人，為少見病，不易被人們所認識。現將中山大學附屬第一醫院收治的3例SM患者報道如下。

    例1,女，38歲。反復發作性皮膚潮紅、心悸、發熱、低血壓、休克1年半收入院，1年半前無明顯誘因出現發作性面部潮紅，蔓延至頸部、胸前區，有鼻塞、氣促、心悸，發熱、予抗過敏治療后緩解。化個月前出現皮疹時伴視物模糊、頭暈、心悸，血壓最低60/14mmHg(1mmHg=0.133kPa)，診為“過敏性休克”，予甲潑尼龍40mg/d、升血壓治療后上述癥狀緩解，但反復發作。無藥物、食物過敏史。生化全套、心電圖正常，正電子發射計算機體層成像CT(PET-CT)示肝脾腫大，輕度代謝增高，自身抗體均陰性，腫瘤標記物均正常，甲狀旁腺素、I7羥皮質類固醇（17-OH)、17酮類固醇（17-KS)正常$院后次現發作潮紅伴悸、胸、頭、嘔吐，發熱，體溫39℃，心律140次/min,血壓下降至無法測出，經地塞米松、腎上腺素、多巴胺搶救，癥狀改善，發作時PT 19.20s、APTT 61.4s、TT 25.3s、Fb 0.62g/L,WBC 20×10 12/L,血小板66x10 9/L,D-二聚體563μg/L,發作結束后凝血功能、血象逐漸恢復正常。骨髓涂片：未見肥大細胞。骨髓活檢符合肥大細胞增多癥，診斷為SM,予&和H2組胺受體拮抗劑、糖皮質激素（以下簡稱激素）、環孢素治療，發作頻率減少，癥狀減輕。

    例2,男，33歲。頸部淋巴結腫大8年余，加重伴疼痛4個月收入院，期間反復發作性面色潮紅、心悸、頭痛、鼻塞、發熱、每次持續30~60mm,每月發作數次到每年發作數次不等。體檢：左側頸部及鎖骨上窩可觸及多個直徑約0.7-3.1cm腫大淋巴結，WBC11.24x1012/L，Hb132g/L，血小板4?x109/L，嗜酸性粒細胞0.05；B超:肝脾不大，腹膜后無淋巴結腫大。骨髓穿刺涂片無異常。頸部淋巴結活檢：大量輕度異型肥大細胞分布于竇內、髓質、淋巴結濾泡周邊，較多嗜酸性粒細胞與其混雜，甲苯胺藍染色陽性；免疫組化:細胞CDm(+)、CD68(+)、CD2(+)、CD2:(+)，診斷為SM。發作時予地塞米松治療控制癥狀，％和^組胺受體拮抗劑、干擾素治療，現隨訪1年，淋巴結腫大稍縮小，淋巴結疼痛稍緩解。

    例3，男，44歲。皮膚瘙癢3年，體檢發現腹膜后淋巴結腫大1周收入院，3年前反復出現多發皮疹，伴瘙癢，體檢:皮膚見暗紅色蕁麻疹，右頸、雙側鎖骨上、腋窩、腹股溝可觸及多個約1cmx1cm淋巴結，肝臟肋下2cm;血常規:WBC 22.97xI0 12/L，Hb110g/L，血小板336x10 9/L，嗜酸性粒細胞0.M，PET-CT示雙側頸部、腋窩、縱隔、腹腔、盆腔等多處淋巴結腫大，肝臟、脾增大，代謝活躍。骨髓涂片見嗜酸'[生粒細胞0.09，未見肥大細胞。腋窩淋巴結活檢可見大量嗜酸性粒細胞和大量巢狀分布的圓形、橢圓形或短梭形瘤細胞浸潤（圖1)，該細胞甲苯胺藍染色（+)(圖2)，CDm(+)(圖3)，CDi8(+)，CD43(J)，LCA(+)、CD2(+)、CD25(+)、S-100(-)。2次骨髓活檢、皮膚活檢證實有肥大細胞浸潤，診斷為SM，予甲磺酸伊馬替尼治療，隨訪23個月，皮膚瘙癢好轉，肝脾淋巴結縮小，嗜酸性粒細胞計數下降。

    討論  本報道3例患者中，1例有色素性蕁麻疹，2例發作性皮膚潮紅、心悸、發熱，其中1例反復發作性低血壓、休克，需搶救，這主要是肥大細胞的顆粒中含有組胺、5-羥色胺等，釋放的介質直接作用于不同的受體而導致組織反應，表現為皮膚潮紅、瘙癢、心動過速、惡心、嘔吐、氣喘、腹痛、低血壓甚至休克等。3例患者中2例淋巴結、肝脾腫大，為肥大細胞的腫瘤性增生浸潤所致，此夕卜也有浸潤皮膚、骨骼、骨髓、胃腸道等。SM臨床表現多樣，Lim等[2]報道了342例SM，其中41%有色素性蕁麻疹，53%皮膚潮紅、瘙癢，42%發熱，31%骨骼病變、65%胃腸道癥狀，27%肝大，37%脾大，21%淋巴結腫大，也有報道SM肺浸潤[3]。3例患者均具有SM的臨床表現，例1和例3骨髓活檢、例2淋巴結活檢，鏡下可見巢狀分布的橢圓形或短梭形異常肥大細胞浸潤，甲苯胺藍染色陽性、免疫組化CDuJS陽性、CD:、CDM陽性，符合SM診斷標準]中的主要診斷標準及1條次要標準，該3例骨髓涂片未發現異常肥大細胞，有報道惰性SM骨髓穿刺涂片陽性率不高，骨髓活檢有助于診斷。有條件可以檢測類胰蛋白酶、D816VKIT。3例患者病程進展緩慢、無受累器官功能衰竭，骨髓象未見超過20%的形態異常的肥大細胞，故屬于惰性SM。

    SM治療包括緩解肥大細胞釋放介質引起的癥狀及抑制肥大細胞增。前者H1和H2組體拮、素、重者可予二氯脫氧腺苷(2-CdA)治療。Wnnazal等[5]報道3-9個療程2-CdA治療2例出現致命的低血壓、休克的SM，治療后發作次數明顯減少。也有報道激素、環孢素治療1例發作性低血壓的SM患者，5個月后癥狀未反復；對于SM病者，肥大細胞增的，干素

    有效率37%-53%，有報道108例SM中22例經2-CdA 3個療程，總有效率允55％；Vega-Ruiz等報道20例SM患者經伊馬替尼400mg/d口服，總有效率35％；D816VKIT陽性，達沙替尼治療有效率為33%。對于快速進展的侵襲性SM和系統性肥大細胞病，上述治療無效，尚需強烈的聯合化療或造血干細胞移植。本組3例患者中，2例發作時需激素控制癥狀，但療效短暫，3例患者分別通過環孢素、干擾素、伊馬替尼治療，癥狀稍改善。隨訪至2012年1月仍存活。

    綜上，若遇到不明原因的皮膚潮紅、發熱、低血壓、休克、嗜酸性粒細胞增高，應考慮SM可能，骨髓活檢、甲苯胺藍染色、CD2、CD25陽性有助于診斷。