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    靶向推動細(xì)胞生長的代謝反應(yīng)是當(dāng)前科學(xué)家熱點研究的癌癥治療策略之一。然而來自最新一期的《細(xì)胞—代謝》（Cell Metabolism）雜志的一篇研究報告顯示，單一代謝靶向性治療策略并不適合于所有人。個體化代謝圖譜對于精確描述各種腫瘤的特征，由此選擇出最佳的治療方案具有至關(guān)重要的意義。

    小鼠研究的實驗數(shù)據(jù)表明腫瘤的代謝圖譜會因為特定腫瘤中的基因及起源組織的不同而存在較大的差異。

    加州大學(xué)舊金山分校的Michael Bishop 說：“當(dāng)前的癌癥研究以基因組學(xué)占據(jù)統(tǒng)治地位，科學(xué)家們希望能借助遺傳指紋來指導(dǎo)我們開展臨床治療。問題是那樣是否就夠了。我們認(rèn)為不能因為代謝改變太過復(fù)雜，難于預(yù)測就忽視它。或許有必要代謝組（metabolome）和基因組兩手抓。”

    正如癌癥基因組指的是全套的基因，代謝組指的是一種特定腫瘤中全套的代謝產(chǎn)物。

    腫瘤的代謝改變長期被視為是抗癌治療的一個重要靶向策略。腫瘤細(xì)胞系主要依賴糖酵解進行代謝，其耗糖速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于正常細(xì)胞，這一現(xiàn)象即是眾所周知的“瓦伯格效應(yīng)”（ Warburg 效應(yīng)）。人們通常認(rèn)為盡管癌癥是一種具有遺傳異質(zhì)性的疾病，但代謝改變卻是癌癥的普遍特征。Bishop 和 Mariia Yuneva領(lǐng)導(dǎo)的研究小組疑惑根據(jù)遺傳病因的不同，癌癥的代謝如何發(fā)生變化。

    他們在小鼠實驗中發(fā)現(xiàn)由不同致癌基因（Myc 基因vs Met基因）驅(qū)動的肝癌在兩種主要營養(yǎng)物質(zhì)——葡萄糖和谷氨酰胺的代謝上存在顯著的差異。更重要的是，Myc誘導(dǎo)的肺癌代謝與Myc誘導(dǎo)的肝癌代謝也存在著差異。

    Yuneva 說：“我們的工作表明不同的腫瘤可能有著完全不同的代謝機制，你不能夠一概而論。”

    Bishop 和 Yuneva表示他們的研究結(jié)果也強調(diào)了谷氨酰胺代謝可作為某些腫瘤的潛在治療新靶點。有意思的是，研究數(shù)據(jù)還顯示，正常情況下存在于腎臟細(xì)胞中谷氨酰胺酶在肝癌細(xì)胞中水平增高，這意味著可能存在其他的途徑破壞了癌癥代謝，而沒有影響正常的肝組織。

    研究人員表示他們將繼續(xù)在小鼠模型中研究代謝的差異，并希望最終能編錄出更復(fù)雜的生物——人體中的代謝變化，為個體化治療提供指導(dǎo)。