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2013中國心衰指南的更新思路與要點

2013-11-11 11:19 閱讀:2195 來源:愛愛醫 作者:道**然 責任編輯:道法自然
[導讀] 1. 積極推薦應用心衰生物學標志物 BNP/NT-proBNP 推薦B型利鈉肽/N末端B型利鈉肽前體(BNP/NT-proBNP)用于慢性心衰(Ⅱa,C),將血漿利鈉肽(BNP、NT-proBNP、MR-proBNP)與心電圖、二維超聲心動圖及多普勒超聲、肌鈣蛋白、X線胸片一起列為心衰常規檢查。對

    一、診斷和檢查

    1. 積極推薦應用心衰生物學標志物 BNP/NT-proBNP 推薦B型利鈉肽/N末端B型利鈉肽前體(BNP/NT-proBNP)用于慢性心衰(Ⅱa,C),將血漿利鈉肽(BNP、NT-proBNP、MR-proBNP)與心電圖、二維超聲心動圖及多普勒超聲、肌鈣蛋白、X線胸片一起列為心衰常規檢查。對心衰診斷尚未確定的可疑患者,可用于鑒別心源性和肺源性呼吸困難;血漿利鈉肽對慢性心衰診斷敏感性和特異性較低,但可用于排除心衰診斷(BNP<100 pg/ml不支持診斷)。

    積極推薦BNP/NT-proBNP用于急性心衰評估。NT-proBNP<300 pg/ml和BNP<100 pg/ml為排除急性心衰切點;BNP/NT-proBNP對評估急性失代償性心衰患者生存率有一定預測價值;推薦利鈉肽指導治療(急性心衰患者與基線相比,治療后BNP/NT-proBNP下降≥30%表明治療奏效)。

    2. 舒張性心衰的診斷標準 主要臨床表現:① 典型心衰癥狀和體征,② 左室射血分數(LVEF)正常或輕度下降(≥45%)且左心腔(尤其左室)大小正常,③ 相關結構性心臟病存在(如左房增大或左室肥厚)和(或)舒張功能障礙的證據,④ 超聲心動圖檢查無心瓣膜疾病并可排除心包疾病、肥厚型心肌病、限制性(浸潤性)心肌病等。其他需考慮因素:① 符合本病的流行病學特點,如老年、病因為高血壓或有高血壓史、女性,部分患者伴糖尿病、房顫、肥胖或代謝綜合征等;② BNP/NT-proBNP測定值輕至中度升高或至少在“灰**域”.

    二、藥物和非藥物治療

    1. 對治療藥物的推薦有增有改 較原指南增加一類新藥,即單純降低心律的伊伐布雷定。排序方式是首先列出可改善心衰預后的藥(第1——5種),繼以可改善心衰癥狀且可長期應用的藥,包括利尿劑(圖1)。圖片
 


    2. 擴大醛固酮拮抗劑應用范圍 適用人群從紐約心功能分級(NYHA)Ⅲ——Ⅳ級擴大至Ⅱ級,推薦等級為Ⅰa、A級證據。對應用利尿劑、血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)、β受體阻滯劑后療效仍不滿意的患者,推薦優先考慮加用醛固酮拮抗劑。

    3. 減慢心律成為慢性心衰治療的新靶標 伊伐布雷定新適應癥:① 已應用β受體阻滯劑、ACEI或血管緊張素受體拮抗劑(ARB)、醛固酮受體拮抗劑,仍心律≥70 次/分,應該考慮使用伊伐布雷定(Ⅱa,B);② 心律≥70次/分、不耐受β受體阻滯劑者,可考慮使用伊伐布雷定(Ⅱb,C)。

    4. 明確提出可能有害而不予推薦的藥物 因可能有害而明確不予推薦的藥物(或組合)包括噻唑烷類降糖藥、大多數鈣拮抗劑(氨氯地平和非洛地平除外)、非類固醇類抗炎藥和環氧合酶(COX)-2抑制劑以及在ACEI和醛固酮拮抗劑合用基礎上加ARB的三藥聯合。因缺乏獲益證據而不做推薦的藥物包括能量代謝藥物、腎素抑制劑、他汀、中藥、魚油等。

    5. 非藥物治療適應癥:既擴大又加以嚴格限制 CRT適應癥擴展至適用于NYHAⅡ級患者。對藥物治療和QRS波寬度作較嚴格限制:竇性心律、經標準和優化抗心衰治療至少3——6月;預期生存期>1年;如不伴左束支傳導阻滯(LBBB) ,心功能Ⅱ級或Ⅲ——Ⅳ級患者,均要求QRS波寬度達150 ms.埋藏式心律轉復除顫器(ICD)被推薦用于心臟性猝死一級和二級預防。

    6 . ARB的用法和地位 對ARB的定位:不是首先推薦藥物,用于替代ACEI或在ACEI和β受體阻滯劑后仍有癥狀時加用;并非絕對不能與ACEI合用,但須加以限制和謹慎,因高血鉀、血肌酐升高、腎功能損害等不良反應明顯增多。

    7. 關于***的臨床應用(Ⅱa,B) ***適用于:① 慢性收縮性心衰已用利尿劑、ACEI(或ARB)、β受體阻滯劑和醛固酮拮抗劑,而仍持續有癥狀者(主要為心功能Ⅱ——Ⅲ級者);② 對伴快速心室率的房顫患者尤為適合;③ 對血壓偏低者可考慮早期應用作為基礎治療;④ 已應用***者不宜輕易停用。心功能NYHA Ⅰ級、舒張性心衰患者不宜應用。

    三、治療流程及特定情況的處理

    1.有癥狀慢性心衰(NYHA Ⅱ——Ⅳ級)處理流程圖(圖2)圖片
 


    2. 舒張性心衰的治療要點: ① 利尿,② 降壓(<130/80 mmHg),③ 控制房顫心室率,④ 控制心肌缺血,⑤ 可考慮應用β受體阻滯劑

    3. 急性心衰治療 ① 借鑒ESC流程,去除對四肢交換加壓、支氣管解痙劑等的推薦;② 關于急性期β受體阻滯劑應用,新增關于靜脈應用方法的描述,心衰加重如與β受體阻滯劑無關則不需停用或減量,出院前宜將劑量上調;③ 推薦新型利尿劑托伐普坦,可用于常規利尿劑效果不佳、有低鈉血癥者。

    4. 難治性及終末期心衰治療 對經優化藥物和器械治療仍處于終末期心衰的患者,如適合心臟移植,推薦置入左室輔助裝置(LVAD)或雙心室輔助裝置(BiVAD)(Ⅰ,B)。

    5. 心衰合并冠心病的處理 強調基本病,因為冠心病的心衰患者應接受冠脈血運重建術:對慢性心衰合并冠心病者,冠狀動脈旁路移植術(CABG)適用于左主干病變(Ⅰ,C)或雙支、三支病變(Ⅰ,B),患者預期壽命應>1年;經皮冠狀動脈介入術(PCI)適用于上述患者、但不宜行外科手術者;無心絞痛或無存活心肌者,不宜作血運重建術。

    四、綜合治療

    心衰整體治療 包括運動訓練和康復(Ⅰ,a)、多學科管理(Ⅰ,a)及姑息治療。重視心衰患者隨訪管理,包括一般性隨訪(1——2個月1次)、重點隨訪(3——6個月1次)、動態監測利鈉肽指導治療(Ⅱb,C)]等及患者教育。

    五、其他

    1. 名稱 因更新指南內容未包括兒童,故名稱將突出“成人”.

    2. 心衰發病機制 病理生理機制部分將增加心肌損傷的表述,即在發生心肌重構的機制中,除神經內分泌系統(如腎素-血管緊張素-醛固酮系統和交感神經系統)過度激活外,提出心肌急性損傷(如急性心肌梗死、重癥心肌炎所致的心肌壞死)也是一主要原因。

    3. 修改對限鈉、限水的描述 限鈉對控制Ⅲ——Ⅳ級心衰患者充血癥狀和體征有幫助;急性心衰伴容量負荷過重者,限制鈉攝入<2 g/d.嚴重低鈉血癥(血鈉<130 mmol/L)、液體攝入量應<2 L/d,對所有輕中度癥狀患者常規限制液體可能無益。


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