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NCCN:更新彌漫大B細胞淋巴瘤指南

2014-04-10 10:37 閱讀:5138 來源:醫(yī)脈通 作者:李*思 責(zé)任編輯:李思思
[導(dǎo)讀] 美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)最近更新了彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)指南,納入致癌基因MYC作為腫瘤免疫組化檢測組合的一個必不可少的組成部分。此外,新版指南還強調(diào)了熒光原位雜交在檢測MYC易位方面的價值。

    美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)最近更新了彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)指南,納入致癌基因MYC作為腫瘤免疫組化檢測組合的一個必不可少的組成部分。此外,新版指南還強調(diào)了熒光原位雜交在檢測MYC易位方面的價值。

    作為NCCN非霍奇金淋巴瘤指南專家組主席,紐約威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院的醫(yī)學(xué)教授Andrew D. Zelenetz博士在今年的NCCN年會上表示,1.2014版指南中反映出的變化是基于近期的研究數(shù)據(jù),研究表明DLBCL中MYC表達與接受CHOP(環(huán)磷酰胺、阿霉素、長春新堿、強的松)治療的患者結(jié)局較差相關(guān)。
 


    他說:“最近幾年的新數(shù)據(jù)表明,MYC表達可能與結(jié)局特別差相關(guān)。事實上,我們發(fā)現(xiàn)起作用的不光是DLBCL中MYC表達,而是MYC和BCL2同時表達。”他指出:“最初是在MYC基因和BCL2基因都易位的腫瘤中發(fā)現(xiàn)的,這類患者的結(jié)局非常差。”

    Zelenetz博士說,同時存在這兩種基因易位的“雙重打擊(double-hit)”現(xiàn)象相對罕見,僅見于大約6%的患者,但最新數(shù)據(jù)表明在接受R-CHOP (利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、阿霉素、長春新堿、強的松)治療的DLBCL患者中,免疫組化檢測結(jié)果提示實際上超過40%的細胞都存在MYC蛋白表達,再加上超過70%的細胞都存在BCL2 蛋白表達(相當于“雙重打擊評分”為2分),這類患者的結(jié)局比那些評分為0分或1分的患者要差得多。

    在雙重打擊評分為2分的患者中,應(yīng)答率顯著降低,總生存期和無進展生存期也都顯著縮短。Zelenetz博士說:“如今,這類患者不占少數(shù)。事實上,前來就診的患者中大約30%都存在這種情況;重要的是,這與細胞來源之間并沒有嚴格的相關(guān)性。”

    他說,目前這一數(shù)據(jù)被廣泛引用,作為MYC陽性腫瘤的治療基礎(chǔ),實際上這也正是該數(shù)據(jù)所反應(yīng)的內(nèi)容。“但這一數(shù)據(jù)也經(jīng)常被誤解為反映了‘雙重打擊’淋巴瘤的治療。其實在這些患者中,只有1例或2例真正存在‘雙重打擊’淋巴瘤,所以這其實反應(yīng)的是MYC陽性淋巴瘤的治療,我們已知這類患者的結(jié)局與不存在BCL2的MYC陽性淋巴瘤患者非常相似。”

    他補充道,事實上,目前還沒有針對雙重打擊患者的循證標準治療,因此確實需要在這類患者中開展前瞻性臨床試驗。他指出:“在這方面,指南并沒有建議相應(yīng)的治療,因為的確沒有相關(guān)數(shù)據(jù),開展相關(guān)的臨床試驗非常必要。”

    DLBCL指南的其他一些變化包括:

     取消了I、II期非大型(直徑小于10 cm)疾病治療方案中有關(guān)“存在不良危險因素”與“不存在不良危險因素”的劃分。Zelenetz博士解釋道,無論是否存在不良危險因素,治療推薦意見都是一樣的。不過,他指出,是否存在不良危險因素可能決定了結(jié)局上的差異,這也是上一版指南為何對此進行區(qū)分的原因。

    有關(guān)早期患者影像學(xué)復(fù)查的變化。上一版指南建議“治療完成后,CT掃描不超過每6個月一次,共2年,之后僅在有臨床指征時開展CT掃描”,新版指南改為“僅在有臨床指征時開展CT掃描”。

    有關(guān)III、IV期疾病的推薦意見等級變化。對于有應(yīng)答的疾病,后續(xù)治療推薦意見“繼續(xù)采用R-CHOP方案共6個周期”被定為1級推薦意見;針對“治療結(jié)束后重新分期為完全應(yīng)答”的患者,推薦意見“考慮采用放療來治療初始大型疾病”從2B級改為2A級推薦意見。

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