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    來自英國的一項觀察性研究表明，盡管對于個別急性缺血性卒中患者，在發病后4.5小時采用重組組織型纖溶酶原激活劑）（rt-PA）治療仍可獲益。但是，對于整體人群來說，延長治療時間窗將導致更多絕對獲益較低的患者接受治療，使得總體獲益減少或完全喪失。而如果每個患者入院到治療的時間差能減少8分鐘，帶來的人群獲益將和延長時間窗一樣大。研究在2012年9月25日在線發表于《卒中》雜志。

    匯總分析表明，急性缺血性卒中發病后4.5小時，采用靜脈內注射阿替普酶（重組組織型纖溶酶原激活劑）治療可使患者受益，盡管藥品消瘦的批準時程為3個小時。然而，溶栓治療的獲益具有嚴格的時間依賴性。如果延長時間窗以減少治療的緊迫性，可造成治療人群獲益的普遍減少。

    研究共納入2005年至2010年來自英國的3830例注冊患者。病例數據來源于安全實施卒中治療——國際卒中溶栓注冊研究（SITS-ISTR），該研究采用蒙特卡洛（Monte Carlo）模擬方法，模擬卒中發病后4.5小時采用重組組織型纖溶酶原激活劑治療，并評價延長時間窗與住院治療時間變化對治療效果的影響（患者生存殘疾，伴輕微或不伴殘疾）。

    研究發現，校正英國SITS-ISTR患者數據庫的刪改因素后，治療前剩余時間和治療所需時間存在顯著的相關關系。模擬結果顯示了“最后時限效應（deadline effect）”的增加，即延長治療時間窗可導致接受治療患者數量的不斷增加，且這些患者的絕對獲益逐漸降低，直至延長的時間窗完全抵消溶栓治療的人群獲益。