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    患者，男，6歲5個月。因“自出生即發現雙眼外側腫物”于2010年8月23日收入我科。患者出生后即被發現雙眼顳側球結膜腫物，以右眼較為明顯，雙側腫物隨著年齡的增長而逐漸增大，伴有右耳廓畸形，左耳前贅生物。既往無全身疾患，無明顯智力障礙?；純合档谝惶?，足月剖宮產，父母非近親婚配。母親曾在孕期1月和3月兩次出現先兆流產癥狀，均入院接受保胎治療。

    體格檢查：面部右顳側較左側突出，右耳廓畸形，外耳道狹窄，左耳前副耳一個，脊柱四肢未見明顯異常。

    眼科查體：雙眼矯正視力1.0，右眼顳側球結膜可見6mm×5mm黃白色腫物，境界清晰，表面皮革樣改變，有少許細小毛發，左眼顳側球結膜亦可見4mm×3mm黃白色腫物，境界清晰，表面未見明顯毛發，雙眼屈光間質清。瞳孔等大等圓，直徑約2.5mm，對光反射靈敏。眼底檢查未見異常，雙眼位正，各方向運動自如。
 

    輔助檢查：聽力檢測示右耳重度傳導性聽力損害，左耳聽力無異常，胸部X線示胸廓及肋骨發育無異常。

    臨床診斷：Goldenhar綜合征。

    治療：患兒于2010年8月25日在全麻下行雙眼球結膜腫物切除術，術中發現雙眼外眥球結膜下黃白色腫物與眶內脂肪組織相交通。手術切除大部分腫物及病變的球結膜。

    病理診斷：雙眼外側球結膜迷芽瘤。

    （二）討論

    Goldenhar綜合征又稱眼-耳-脊柱發育不良綜合征、眼-耳發育不良或頜面骨發育不良-眼球上皮樣囊腫綜合征，由Goldenhar于1952年首次報道。病因不明，其致病基因為HFM，定位于染色體14q32，遺傳方式存在爭議，可能為常染色體顯性遺傳或同時合并有環境因素影響，致胚胎第一、二鰓弓的血供由鐙骨動脈轉到頸外動脈時，此區域出血而引起Goldenhar綜合征。近年來，一些Goldenhar綜合征的家系被相繼報道，說明其有遺傳基礎，但遺傳方式或傳遞規律尚存爭議。

    國內外文獻報道該綜合征的臨床表現具有高度多樣性。

    常見體征包括：

    （1）眼部異常是首要癥狀。而角結膜皮樣瘤、皮樣囊腫或球結膜下皮樣脂肪瘤則是特征性體征，結膜皮樣瘤多局限于顳下角鞏緣，同時可伴眼瞼及眉毛缺損、內眥贅皮、上瞼下垂、瞼裂傾斜、極性白內障等。

    （2）耳的畸形包括副耳小耳畸形，耳廓缺損或畸形，外耳道狹窄或缺如，雙側耳位不對稱，傳導性耳聾或耳前瘺管等。

    （3）脊椎畸形包括脊椎裂，脊椎側彎，椎體融合，骶椎發育不全，肋骨畸形等。

    （4）顏面畸形包括顏面左右不對稱，下頜面骨發育不全，面橫裂等。也可伴其他器官系統，如心臟、腎臟、神經系統等的異常。

    Goldenhar綜合征患者的臨床治療主要采取外科美容整形手術的方法，在幼兒早期行手術干預，預后效果良好。本例患兒雙眼顳側球結膜迷芽瘤，合并右耳部分缺損、左側副耳及右側傳導性耳聾，符合Goldenhar綜合征的診斷。手術切除大部分迷芽瘤以改善外觀，術后患兒恢復好，眼球轉動無受限。