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    印第安納大學醫學院阿爾茨海默病（ Alzheimer disease,AD）中心副主任、神經內科副主席及神經學教授Martin Farlow博士在Medscape的一次訪談中，就阿爾茨海默病

    協會國際會議上AD治療的四大重要研究發表了評論：

    第一項研究來自于遺傳性AD聯盟，研究了早發型AD患者的突變和相關基因。根據家族遺傳史，Bateman 博士和他的同事評估了發病的平均年齡（一般為40歲），隨后調查了年輕的基因攜帶者，研究了發病之前患者序列生物標志物的變化。結果發現：

    -AD發病前20年，腦脊液中β-淀粉樣蛋白水平于開始降低；

    -AD發病前15年，淀粉樣蛋白成像掃描儀可檢測到β-淀粉樣蛋白沉積，腦脊液中tau蛋白水平開始升高，同時MRI可檢測到腦萎縮；

    -AD發病前10年，FDG-PET呈現出大腦代謝變化，情景記憶缺乏出現首次暗示；

    -AD發病前5年，患者出現輕度認知功能障礙。

    綜上，我們第一次掌握的時間表顯示了早期干預的必要性，利用生物標記物的可檢測性以評估藥物治療效果。

    第二項研究是 Kari Stefansson及其同事發現大約100個冰島人中有1人發生基因突變，與一般人群相比，這可能會降低AD風險5-7倍。突變發生在淀粉樣前體蛋白（APP）基因上，似乎干擾β-分泌酶裂解APP,從而抑制β-淀粉樣蛋白生成。具有這種突變的個體β-淀粉樣蛋白水平降低約40%.這項天然實驗研究首次證實降低β-淀粉樣蛋白水平與老年癡呆癥的風險降低有關，可能會進一步幫助指導藥物開發。

    這次會議上諸多報告和海報都表明了一種趨勢，制藥公司和學術界在發展β-分泌酶抑制劑以延緩或修飾治療AD方面，顯示出越來越大的興趣。尤其是默克公司（新澤西州）、禮來公司（印第安納波利斯）和衛材制藥（新澤西州）的研究人員提交了候選藥物第一階段的數據，表明了（至少初步）這些藥物的安全性和穿透中樞神經系統的能力以及降低β-淀粉樣蛋白水平的可靠的劑量/響應特性，大約有50%-90%.這些調查結果為有望用于阿茨海默癥修飾治療的一個或多個口服藥物帶來了希望。

    最后，看看AD癥狀治療。諾華公司一項自主研究調查了給予嚴重阿爾茨海默癥患者卡巴拉汀13.3毫克與4.6毫克片劑的不同療效。該項研究在美國98家醫療中心對簡易智力狀態檢查量表得分3-12的患者進行了為期24周的雙盲試驗。

    結果顯示患者在下述主要測量指標方面改善顯著：AD合作研究-日常生活能力量表（ADCS ADL）；嚴重障礙量表（SIB）；ADCS臨床總體印象量表（CGIC）。然而，神經精神量表（行為測量儀器）顯示兩組之間沒有差異。這些結果表明，目前監管當局尚未批準的13.3毫克卡巴拉汀片劑，將來可能在AD的治療中起到一定作用。

    譯自：http://www.medscape.com/viewarticle/768258