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    國際研究小組近日宣稱，他們發現一個新的基因變異會極大增加中風的風險，該變異人群患上缺血性中風的風險是無變異人群的兩倍。這一基因變異是目前為止發現的少數可增加中風風險的變異之一，它的發現對于開發出針對性的中風預防和治療方法十分有益。

    中風也被稱為腦卒中，是全球第二大致死疾病。據世界衛生組織統計，全球每年有超過600萬人死于中風，占全球每年因病死亡人數的十分之一。在一些高收入國家，中風還是一些慢性疾病的最主要誘因。而隨著全球人口老齡化的到來，該疾病對人類健康的危害會越來越大。

    造成中風的原因有多種，其中最常見的原因是向腦部供血的動脈血管阻塞而造成腦供血不足，進而形成缺血性中風。有大約三分之一的中風屬于這種類型。

    在被稱為迄今為止最大規模的中風遺傳學研究項目中，一個由英、美、澳大利亞等國科學家組成的國際研究小組，對1萬名中風患者和4萬名健康人的基因構成進行了對比研究。他們發現，一個名為HDAC9的基因變異，會極大增加缺血性中風的風險。這種變異的發生幾率高達10%，而攜帶有這種變異兩個副本（分別來自父親和母親）的人群，其患上缺血性中風的風險是無此變異的人群的兩倍。

    通過進一步研究發現，HDAC9基因變異并不會增加其他類型中風的患病風險，這表明不同亞型的中風所涉及的遺傳機制是不同的。

    研究人員指出，目前已知HDAC9所產生的蛋白會有助于心臟發育和肌肉組織的形成，但該基因變異導致中風風險增加的機制還不清楚。盡管目前已經有一些藥物能夠抑制HDAC9蛋白，但在測試這些藥物的臨床效果前弄清楚這一機制十分重要，這有助于開發出新的具有針對性的中風預防和治療方法，也是他們下一步的研究方向。