在臨床上很多癌癥患者并不是死于癌癥本身，而是死于癌癥并發癥，如腹水癥狀。人體腹腔內一種少量液體對腸道蠕動起潤滑作用。腹腔內液體超過200ml時稱為“腹水”。

惡性腹水是晚期腫瘤患者常見的并發癥之一，發生率為15%-50%，多見于肝癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、大腸癌等。一旦出現惡性腹水，患者的中位生存期將縮短至數月，甚至數周，一年生存率低于15%，而且嚴重影響患者的生活質量。

惡性腹水的癥狀包括：腹痛、腹脹、乏力、呼吸困難、活動障礙，甚至引起多器官功能衰竭。這些癥狀不僅使患者的正常活動受到限制，還給患者帶來了莫大的痛苦，就連走路、說話、呼吸都會感到十分費力。

目前，臨床上治療惡性腹水患者的方案很多，主要包括兩種方向：一種是對癥治療緩解患者痛苦，一種是對因治療減輕導致腹水的疾病。

惡性腹水是患者的疾病發展至晚期的標志之一，也是影響晚期患者生活質量的主要因素之一。其治療的主要目的是在不引起血管內容量不足的情況下，控制積液量、緩解患者呼吸困難及疼痛，延長生存期、提高生活質量。但如果處理不當，甚至可能造成感染乃至循環衰竭等嚴重并發癥，危及患者生命。

惡性腹水的治療是臨床上一個異常困難的問題，還比較缺乏理想的治療藥物，常規治療主要為利尿劑、腹腔穿刺引流、腹腔局部化療。

其實對于腹水特別嚴重的患者，使用靶向藥物進行治療是需要反復斟酌的。許多靶向治療藥物依靠肝腎代謝，可能導致肝損傷或腎損傷，因此腹水本來就可能是部分癌癥患者接受靶向治療后的副作用。

但通過專家們不斷的研究，仍然有一些對于腹水治療頗有益處的靶標被發現，并且在靶向和免疫治療當中得到了利用。

M701治療惡性腹水的I期臨床中期結果已于2021年9月在ESMO年會上發表，展現了良好的安全性和腹水控制效果。目前，M701正在開展聯合全身治療對惡性腹水的II期安全性和療效研究，與腹腔化療組相比已初步顯示出更好的腹水控制效果。

M701是申辦方武漢友芝友生物制藥有限公司具有完全知識產權的一類創新藥。本研究現階段計劃招募60～80例惡性腹水患者。

 本研究將為符合條件且自愿參加本研究的患者免費提供研究藥物、研究中規定的檢查費用。研究期間，您將得到專業醫生團隊指導和用藥觀察。

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