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    圣路易斯（MD Consult）--2013年6月27日，諾華公司宣布，美國食品藥品管理局（FDA）擴大了艾斯能貼劑（卡巴拉汀經皮治療系統）的適應癥，將治療重度阿爾茨海默病（AD）納入其中。這一批準令增加了大劑量（13.3 mg/24 h）艾斯能貼劑在這一人群中的適用范圍。艾斯能貼劑是目前唯一獲準用于所有階段AD患者的經皮治療產品。
 

    對于艾斯能貼劑用于重度AD患者的批準是基于一項關鍵、隨機、雙盲研究的結果。該研究24周時顯示，與接受艾斯能貼劑4.6 mg/24 h治療的患者相比，接受13.3 mg/24 h治療者的整體認知和功能均顯著改善，并具有統計學意義。
 

    臨床試驗中最常見的不良反應包括用藥部位紅斑、跌倒、失眠、嘔吐、腹瀉、體重減輕和惡心。艾斯能貼劑13.3 mg/24 h治療組發生上述反應的患者百分率高于艾斯能貼劑4.6 mg/24 h治療組。

    艾斯能貼劑使用錯誤可導致嚴重不良反應；一些病例可能需要住院治療，甚至可導致極少數病例死亡。多數用藥錯誤與使用新貼劑時未除去舊貼劑而引起同時使用多份貼劑有關。每次僅允許使用一片艾斯能貼劑。