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    美國時間2015年2月3日，BLUEBIRD公司正式宣布，他們的LentiGlobin BB305被美國食品藥品監督管理局（FDA）授予突破性療法認定：治療地中海貧血病的基因治療。

    過去幾個月，FDA已經授予三個基因治療突破性藥物資格（Breakthrough Therapy Designation），現在是一個靶點對應一種罕見病，幾千種罕見病在逐個評價，會有幾十個乃至上百個基因治療藥物和技術不停地出現。整個基因治療行業處于沸騰和被不停跳出的好消息包圍中。

    β地中海貧血（地貧）是一種常見的單基因遺傳病，致使β珠蛋白合成減少或完全不能合成，從而導致過剩的不穩定的α鏈形成。大多數重型β地貧都要靠輸血維持生命，一方面給家庭和社會帶來巨大的經濟負擔，另一方面長期輸血不能根本治愈患者，并造成一系列與輸血有關的疾病，最終威脅患者的生命，很久以來，人們寄希望于基因治療已經很多年。Bluebird 的LentiGlobin? BB305進入快速通道，給廣大患者帶來了希望。

    該療法的簡要治療原理：為通過一種病毒，在病人體外，把正確的基因通過一種名稱叫Lentiviral的病毒，用病毒把正確的基因替換掉病人本來就有的壞掉基因。Bluebird公司通過Lentiviral病毒用正確的把天生的壞掉的基因在病人的造血干細胞中替換掉，替換以后，再輸入病人體內，然后，病人的這個血液病就好了。具體看下面的圖。

    2012年7月9日，《FDA安全與創新法案》（Food and Drug Administration Safetyand Innovation Act）正式實施，FDA第四條特別審批通道誕生，即突破性藥物（Breakthrough Therapies）。在2013年，FDA至少收到141份突破性藥物資格（breakthrough therapy designation,BTD）申請，而這些申請中有37項獲得授權，其中4個新藥（Kalydeco、Gazyva、Imbruvica、Sovaldi）經該通道上市。

    突破性療法認定（Breakthrough Therapy Designation）

    FDA （美國國家藥監局）設計突破性療法認定的目的在于加速創新藥物的研發，主要針對嚴重威脅生命的藥物的研發。Breakthroughtherapy designation需要初步的數據支持：這個新藥可以極大程度的提高病人的狀況。這個是新藥審批的快速通道。