疑難的庫欣綜合征病例
庫欣綜合征又稱皮質醇增多癥或柯興綜合征。1912年，由HarveyCushing首先報道。本征是由多種病因引起的以高皮質醇血癥為特征的臨床綜合征，主要表現為滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質疏松等。
臨床上以下丘腦-垂體病變致Cushing綜合征常見,一般按病因分類。
皮質醇癥按其病因和垂體、腎上腺的病理改變不同可分成下列四種：
1.醫源性皮質醇癥
2.垂體性雙側腎上腺皮質增生
3.垂體外病變引起的雙側腎上腺皮質增生
4.腎上腺皮質腫瘤
庫欣綜合征醫學進展
- 庫欣綜合征及其藥物治療
- 庫欣綜合征（Cushing syndrome）又稱皮質醇增多癥，是由于腎上腺糖皮質激素分泌過多引起的一系列臨床癥群。 [詳細]
- 庫欣綜合征檢驗診斷進展與評價
- 放免法。在孕婦體內，血漿CRH值可隨妊娠天數的推延而增高，最高可達585pmol/L(2700pg/ml)。盡管不少研究認為：血漿CRH值的高低與血ACTH和血皮質醇(F)無關，也不能反映HPA軸的功能改變，但其在異位CRH綜合征中顯著升高，使之在該病的診斷中仍有意義。 [詳細]
庫欣綜合征經典熱議
- 一列關于庫欣綜合征的疑難病例資料
- 2年前患者無明顯誘因出現雙上肢皮下瘀斑，分解清楚，無紅腫、疼痛，查血常規提示PLT減少，給與相應治療后癥狀緩解出院。 [詳細]
- 庫欣綜合征（疏月病案）
- 患兒男，2歲，因“肥胖，皮膚黑毛1年余”入院。患兒在一年多前無明顯誘因下開始出現多食，每日進食量大約與學齡兒童相似 [詳細]
庫欣綜合征經典病例
- 一列關于庫欣綜合征的疑難病例分析！
- 2年前患者無明顯誘因出現雙上肢皮下瘀斑，分解清楚，無紅腫、疼痛，查血常規提示PLT減少，給與相應治療后癥狀緩解出院。此后病人反復發生雙上肢前臂瘀斑，可自動吸收、消散。近1月患者出現雙下肢水腫，遂到我科住院。小便正常，大便隱血弱陽性。門診血糖7.7mmol/L(空腹)、糖化血紅蛋白7.3%。 [詳細]
- 小兒庫欣綜合征一例
- 患兒在一年多前無明顯誘因下開始出現多食，每日進食量大約與學齡兒童相似，并逐漸肥胖，以顏面和胸背部明顯，同時顏面，胸背部，陰部出現較濃密的黑毛，期間家屬曾經到當地醫院診治，但未明確原因，遂到我院進一步就診。 [詳細]
- ACTH依賴性庫欣綜合征一例
- 患者2年前起無明顯誘因反復于胸背部處出現痤瘡，1年前面部也出現痤瘡，未予治療。6個月前患者自覺身材矮小而自行服用矮子樂（鐵鋅氨基酸口服液，1瓶，Bid）2個月。 [詳細]
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