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    近日，美國得克薩斯大學西南醫學中心的研究者在抑郁治療方面有了突破性進展：他們發現了一種由內源性腦腸肽胃饑餓素（ghrelin）介導的抗抑郁新機制，以及一類頗具潛力的抗抑郁新藥、神經保護劑P7C3。研究成果在線發表于4月份的《分子精神病學》（Molecular Psychiatry）期刊上。

    研究者、西南醫學中心內科學及精神病學副教授杰弗里·茲格曼指出：“通過深入研究所謂的‘饑餓激素’，也就是胃饑餓素在長期暴露于應激狀態下的個體中降低抑郁程度的機制，我們發現了一類有潛力的新型抗抑郁藥物。”

    胃饑餓素是一種胃腸道分泌生成、由28個氨基酸組成的內源性腦腸肽，具有包括**食欲在內的多種生理功能。早在2008年，茲格曼所開展的一項研究顯示，當個體被限制攝入熱量或持續暴露于心理應激狀態下時，該激素水平上升，進而發揮其天然的抗抑郁功效。

    在最近的這項研究中，胃饑餓素顯示出促進動物模型海馬神經再生的功能。另外，茲格曼及其同事發現，胃饑餓素所誘導的這一變化可限制應激個體的抑郁嚴重程度。

    “在確認胃饑餓素的抗抑郁機制后，我們將目光轉向最近報道的一類神經保護化合物P7C3，這類藥物可直接強化海馬神經再生。我們希望了解，這類藥物是否可以進一步增加胃饑餓素的抗抑郁效果。”

    P7C3化合物由德州大學西南醫學中心生物化學系研究人員在2010年發現。先前的研究顯示，該藥在帕金森病、肌萎縮性側索硬化癥及創傷性腦損傷患者中具有潛在的神經保護作用。如今，研究者希望其在抗抑郁領域發揮新的作用。

    “P7C3通過神經再生過程產生了強大的抗抑郁效果，”愛荷華大學神經病學和卡佛大學精神病學副教授派普說，“令人興奮的是，高度活躍的P7C3模擬物能夠迅速提高神經再生的能力，這比目前廣泛消瘦的抗抑郁藥物更有效。”

    基于上述研究發現，研究者認為，對于那些存在慢性應激、體內胃饑餓素水平異?；蛭葛囸I素抵抗的抑郁患者，P7C3這類高效促進神經再生的治療或許有用。上述狀況常見于肥胖及神經性厭食患者。在以后的研究中，研究者將試圖把這一研究推廣到重性抑郁患者中。（王菲/譯）