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    美國泌尿生殖學會(AUGS)對盆底疾病治療中禁止實施經陰道補片手術的企圖予以了反擊。

    在近期一份立場聲明中，AUGS官員表達了對禁止合格的、有資質的外科醫生實施經陰道補片手術的強烈反對。該聲明是繼一家州醫療組織、一個衛生保健系統和一家醫療事故公司認為或采納了有關使用經陰道補片治療盆腔器官脫垂或壓力性尿失禁的禁令之后發出的。 AUGS主席兼杜克大學泌尿生殖科主任Anthony G. Visco醫生認為，最佳的決策制定應該是醫患間在無外界干擾的情況下進行的。AUGS目前在督促醫院在評估施術醫生能力方面多下功夫而不要一概禁止。

    Visco醫生認為，與其下禁令禁止使用補片，倒不如醫院和衛生系統采取嚴格的認證指導方針，讓有資質的外科醫生進行這些手術。 一些醫院已經采納了AUGS發布的指南，該指南概述了如何認證和審核進行經陰道置入外科手術用補片治療盆腔器官脫垂和進行骶骨陰道固定治療盆腔器官脫垂的外科醫生。AUGS也推薦醫院建立一支能對病例和并發癥進行審核的盆底重建專家隊伍，包括補片和非補片脫垂修補術。另外，AUGS還發布了一個知情同意文件包，推薦醫院協助將審核患者的風險與受益的過程標準化。 應用經陰道補片治療盆腔器官脫垂及壓力性尿失禁在近年來一直存在爭議，因為由該器材引起的不良事件報告漸增。在2011年7月，美國食品藥品管理局(FDA)發布了一則安全性警告，其內容為“由用于盆腔器官脫垂經陰道修補術的外科補片引起的嚴重并發癥并‘非罕見’，該手術可能會使患者的危險增加，其療效未超越傳統的非補片修補術”。FDA建議醫生參加各項補片置入技術的專業培訓，并且對潛在的不良事件提高警惕，其中包括補片腐蝕及感染。FDA在這則警告中還表示，仍在評估應用經陰道補片對壓力性尿失禁治療的影響。盡管FDA尚未采取行動將這些器材撤市，但已經責令泌尿生殖外科用補片的生產商進行上市后監測研究，以觀察用于盆腔器官脫垂經陰道修補術的外科補片及用于治療尿失禁的迷你吊帶器材的安全性和有效性。

    在2011年12月，AUGS和美國婦產科醫師協會(ACOG)發布了聲明，建議將盆腔器官脫垂經陰道補片修補術僅用于高危患者，比如反復發生脫垂或存在不宜采取內鏡有創手術的醫療合并癥的女性(Obstet. Gynecol. 2011;118:1459-64)。Visco醫生表示，FDA發出的安全性警告并非支持禁用該手術，制定這樣的禁令有可能會因為限制女性的醫療選擇范圍或限制研究者收集及分析安全性數據的能力而產生諸多負面后果。AUGS稱，在某些情況下，使用經陰道補片治療盆腔器官脫垂可能是患者的最佳手術選擇，比如在采取非補片、自身組織修復術后脫垂復發的患者可能就是很好的候選人；另外，使用經陰道補片對于有嚴重腹內黏連的患者可能也是優選方案，因為腹部入路可能會產生更大的手術風險。 Visco醫生擔心禁止該手術的消息連同有關經陰道補片的訴訟案可能會導致部分女性不去治療盆腔底部疾病。

    據AUGS稱，對經陰道補片手術的禁令還可能會使有關這類產品的關鍵研究被叫停，比如盆底疾病網[由美國國家衛生研究院(NIH)資助的一家臨床試驗網]正準備啟動的一項比較經陰道補片與非補片、自體組織修復術治療子宮脫垂的隨機試驗。 AUGS正在與FDA、NIH及ACOG聯合建立一家全國性盆底疾病注冊處，將包括至少4大器械生產商，預計將于2013年下半年啟動。一旦這家注冊處建立并運作起來，外科醫生將能夠跟蹤結局，并能彼此進行比較。