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阿***汀或再添新適應癥

2013-08-29 20:51 閱讀:1088 來源:愛愛醫 責任編輯:鄺兆進
[導讀] 羅氏旗下阿***汀(貝伐珠單抗)聯合化療可使晚期宮頸癌患者總生存期延長。這一結果可能為這款年銷售額達數十億美元的藥物增加另一適應癥鋪平了道路。研究人員說,這標志著首個研究證明這個阻滯腫瘤血管生成的藥物可

    羅氏旗下阿瓦斯?。ㄘ惙ブ閱慰梗┞摵匣熆墒雇砥趯m頸癌患者總生存期延長。這一結果可能為這款年銷售額達數十億美元的藥物增加另一適應癥鋪平了道路。

    研究人員說,這標志著首個研究證明這個阻滯腫瘤血管生成的藥物可以延長婦科癌癥患者的生存期。 這項研究共納入452名宮頸癌擴散或復發的病人,其中在化療的基礎上聯用阿瓦斯汀的患者中位生存期為17個月。相比之下,那些僅接受化療的病人中位生存期為13.3個月。研究結果被認為有顯著的統計學差異。

    這項研究的帶頭人Krishnansu Sujata Tewari博士在一次采訪中表示,“延長總生存期對宮頸癌患者來說意義重大。” 目前的標準治療對于復發或擴散的宮頸癌患者療效甚微,患者通常只能生存12個月或更少。今年在芝加哥舉行的ASCO會議上,發布該項研究試驗數據的Tewari也感慨:“我們終于有一種藥物可以幫助患者存活更久了。” 阿瓦斯汀,2012年銷售額將近60億美元,在美國批準用于治療結腸癌、肺癌、腎癌。在等待追加驗證性數據期間有條件批準用于治療一型腦癌。在一些海外市場,它還被批準用于治療卵巢癌和乳腺癌。由于在臨床試驗中未能延長生存期,美國撤銷了阿瓦斯汀用于治療乳腺癌的批準。 每年美國大約有4000名,全球有25萬名患者死于宮頸癌。批準阿瓦斯汀治療晚期宮頸癌將會在化療幾乎無效的患者中打開另一個很大的市場。

    研究人員在阿瓦斯汀治療宮頸癌的試驗中沒有發現新的或意想不到的副作用,而已觀察到的副作用并沒明顯降低患者生存質量。正如Tewari說:“我們不僅沒有發現任何新的副作用,而且之前觀察到的副作用發生率都在10%以下。相對于延長生存期來說,這種副作用的發生率是可以接受的。”


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