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    癌癥患者有VTE增加的風險，盡管有合適療法，但是發生周期性血栓事件的可能性也會增加。盡管血栓栓塞是癌癥患者致死的病因，但是大多數患者并未表現出災難性血栓表型。然而Trousseau綜合征可能更具侵襲性，其表現為與潛在惡性腫瘤相關的移動性血栓事件。血栓栓塞事件可能與非細菌性血栓性心內膜炎和DIC相關，它可使抗凝療法復雜化。癌癥相關血栓患者的初始療法包括LMWH抗凝療法。華法林治療重度Trousseau綜合征患者可能無效，而且癌癥和血栓患者可能發生下肢靜脈性壞疽，類似于HIT患者。利伐沙班也可導致急性癌癥相關血栓患者發生下肢靜脈性壞疽。

    目前，已經報道了發生災難性APS的惡性腫瘤患者，而且CAPS注冊中報道9%的患者患有癌癥。惡性腫瘤患者和災難性APS患者的治療應與無癌癥的災難性APS患者相似，可使用抗凝劑、類固醇和血漿置換治療。癌癥患者可能發生微血管性溶血性貧血，并且通常對血漿置換或抗凝療法無療效反應。

    其他疾病

    災難性血栓事件曾出現于先天性嗜酸性粒細胞增多綜合征、Kimura疾病炎癥性腸病和Beh?et疾病患者中。Beh?et疾病與VTE風險增加相關，而且，在較小程度上與動脈栓塞和動脈瘤相關。Beh?et疾病患者最常見的血栓并發生是DVT,而且患者通常患有周期性事件。不同類型的血管損傷通常是叢生的，比如靜脈竇栓塞和肺動脈栓塞。抗凝療法是這些患者的初始療法。蛋白C或蛋白S的純合子不足與新生兒暴發性紫癜相關，在某些情況下還包括血管阻塞。蛋白C缺乏的青年人發生災難性靜脈血栓的事件也曾被報道過。管理方法包括使用新鮮冷凍血漿置換或蛋白C濃縮劑置換。

    先天性災難性血栓栓塞

    表現為多種血栓事件的亞組患者將不會出現已上疾病。血栓并發生包括VTE,但是這些患者在不尋常的部位會發生血栓事件，包括肝靜脈、門靜脈、下腔靜脈和顱內靜脈竇。動脈流通通常受損，包括心肌梗死、中風、短暫性缺血性損傷和外周動脈栓塞。血栓性微血管病也可能發生。盡管使用充足的抗凝劑，但是多重血栓事件可能同時出現或迅速進展。

    本文開始時描述的患者未發生已知的凝固性過高疾病，而且這一事件發生時所有的實驗室檢測都是陰性的。盡管檢測可能由于爆發性凝血病而錯失了凝固性過高狀態，但是可以將他描述為先天性災難性血栓栓塞患者。

    表現為災難性血栓的患者診斷方法

    表現為多病灶或迅速進展的血栓事件的患者初始診斷評估包括完全的病史和身體檢查，相關影像學研究和臨床實驗室數據。病史需要涵蓋與急性血栓事件相關的癥狀，包括時間、位置、進展速度、對初始療法的反應、先前血栓事件和先前對APS或aPL或TTP的診斷。還應當鑒定潛在的沉淀性事件。對于生育年齡的女性來說，使用口服避孕藥或妊娠的可能性應考慮在內。對于孕婦，應當審查最近的變化。先前的個人和家庭血栓病史表明可能發生遺傳性血栓。對癥狀進行徹底的審查有助于確定患者是否需要考慮搜尋潛在的惡性腫瘤或風濕病。

    身體檢查需要評估血栓事件的位置和范圍，用以指導影像學研究的決策，確定緊急介入的需要，并提供評估治療反應的初始評估。淋巴結病、明顯腫塊或器官巨大癥、黃疸或其它意想不到的結果的鑒定應當促進評估潛在惡性腫瘤。

    影像學研究用于確定血栓的位置、分布和總負荷。超聲波檢查有助于鑒定動脈血栓患者的心血管疾病、心內血栓、心房間分流。模糊惡性腫瘤的影像學不建議在缺乏臨床癥狀或結果的情況下進行。

    初始實驗室結果對確診和知道管理決策很重要。血小板減少癥可見于任意一種情況，但是裂紅細胞和乳酸脫氫酶增加伴隨出現可能是發生了血栓性微血管病。災難性APS患者與TTP患者癥狀可能相似。

    單一血小板減少癥可能見于自發性HIT,但是這些患者可能也表現出正常的血小板計數，肝素治療開始后計數迅速下降。凝集研究對某些患者是正常的，但是其它患者可能不正常。APTT延長可能表示出現狼瘡抗凝物，>80%的災難性APS患者發生這一情況。如果PT和/或aPTT延長，應評估DIC.腎或肝功能研究異常可能鑒定受損器官，這些器官可能影響抗凝劑的選擇。

    一些額外的實驗室研究可能有助于這些患者的管理。TTP患者的ADAMTS13水平通常較低。狼瘡抗凝劑、中等至高等滴定度抗心磷脂抗體和/或中等至高等滴定度抗β2糖蛋白I抗體陽性表明患有災難性APS.血小板減少癥患者應評估抗PF4/肝素抗體，首先使用酶聯免疫吸附試驗（ELISA），如果陽性，在通過功能分析確認。關于抗凝劑的選擇不能等到結果都出來之后才進行，因為初始合適療法的延遲可能是致命的。這些實驗室研究可能提供了影響24-48小時治療決策的關鍵信息，然而，這應當通過臨床獲取。

    我們的患者初始實驗室研究不顯著，但是他隨后發生了DIC和顯著的低纖維蛋白原血癥和血小板減少癥。但是他并沒有顯著的微血管病變化。