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    沉默信息調節因子2（silent information regulator 2，Sir2）是在研究酵母菌轉錄沉默時發現的一個廣泛存在于各種物種的基因，在DNA損傷的修復、交配型基因的沉默、染色質穩定、以及延長壽命中起重要作用。近來研究發現Sir2具有組蛋白去乙酰化酶活性，其活性依賴NAD+。目前在哺乳動物中已發現7個Sir2同源基因，也稱為Sirtuins，分別命名為SIRT 1-7，其中SIRT1、SIRT6、SIRT7主要表達于細胞核，SIRT2表達于胞漿，而SIRT3、SIRT4、SIRT5定位于線粒體。其中SIRT1和酵母Sir2同源性最高，對其研究也最為深入。SIRT1對組蛋白／非組蛋白具有去乙?；饔?。由于SIRT1的作用依賴于NAD+，其作用與機體對氧化和代謝反應有關。研究發現SIRTl在DNA損傷修復、細胞周期控制、抑制細胞凋亡、有機體的能量代謝、線粒體功能保護、炎癥反應、抵抗氧化應激和延長細胞壽命方面起著重要作用。動物實驗發現，SIRT1激動劑可明顯改善肥胖動物的代謝異常和延長肥胖動物的壽命。

    研究顯示能量過剩和衰老可造成腎臟的損傷。為此，我們研究了Sirt1在腎臟中的表達和作用。免疫組化和免疫印跡實驗發現SIRT1大量表達于腎臟髓質間質。同時腎髓質間質有高水平的氧化應激產物存在。我們推測，SIRT1在腎臟髓質的表達對提高腎臟髓質細胞耐受高度的氧化應激有關。在培養的腎臟髓質間質細胞，用SRIT1 siRNA下調SIRT1顯著降低細胞對過氧化氫刺激的抵抗力。

    相反，SIRT1激動劑（resveratrol,SRTs）則顯著改善細胞對氧化應激的存活力。為進一步探討SIRT1對在體腎臟是否具有保護作用，我們采用了單側輸尿管結扎小鼠模型。單側輸尿管結扎顯著上調SIRT1的表達，并伴有腎臟的纖維化和細胞的凋亡。而Sirt1激動劑SRT可以改善單側輸尿管結扎腎臟的纖維化和減少細胞凋亡。相反，在SIRT1缺失小鼠（SIRT1+/-），單側輸尿管結扎后導致更加明顯的腎臟細胞凋亡和纖維化。

    以上實驗提示SIRT1對腎臟具有重要的保護作用。已知COX2對腎臟髓質細胞抵抗各種損傷刺激有重要作用。SIRT1和COX2共表達于腎臟髓質間質細胞。我們探討了SIRT1和COX2的相互作用。在培養的小鼠腎髓質間質細胞，Sirt1缺陷可減輕氧化應激誘導COX2表達。而在Sirt1＋/－小鼠，單側輸尿管結扎誘導的COX2表達明顯小于野生型小鼠。反之，Sirt1激活增加腎髓質間質細胞COX2在體內外的表達。而且，外源性PGE2顯著減輕Sirt 1缺陷的腎髓質間質細胞氧化應激誘導凋亡。以上結果顯示在小鼠腎髓質間質細胞中，Sirt 1作為氧化應激重要保護作用部分歸功于其對COX2誘導的調節。因此我們認為Sirt1在減輕腎髓質間質細胞氧化應激損傷中，提供了潛在的治療靶點。