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    mCRC的抗EGFR治療

    針對EGFR 的靶向治療，包括針對EGFR本身的單克隆抗體西妥昔單抗、帕尼單抗和小分子酪氨酸激酶抑制劑(TKI)吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼等。KRAS 基因是第1 個負向預測因子，CRYSTAL研究顯示，化療聯合抗EGFR制劑(西妥昔單抗)治療，對KRAS 突變型患者，療效甚至不如單純化療，僅對KRAS野生型患者，能夠起到療效;CRYSTAL 研究發布后，針對mCRC抗EGFR治療的臨床研究，也將入組患者局限為KRAS野生型。但是，后期一些研究發現，KRAS(外顯子2)野生型的患者中，有相當一部分仍未能對EGFR抑制劑有治療反應，只有13%——17%的KRAS(外顯子2)野生型患者對西妥昔單抗有反應，那么EGFR 信號通路的其他下游分子(NRAS、BRAF、PI3K、PTEN4——6)是否對EGFR抑制劑的療效有負向預測作用。

    PRIME研究證實了RAS基因篩選能進一步挑選適合EGFR治療的優勢人群，RAS突變(而非僅KRAS突變)預示患者對EGFR抑制劑治療的不良結局，該結果在《新英格蘭醫學雜志》(N Eng J Med)的發表，標志著新RAS 檢測將mCRC 抗EGFR 個體化治療帶入了另一個里程碑式的新時代。

    生物標志物檢測，推動了治療發展。基于PRIME 研究生物標志物分析結果，歐洲藥品管理局(EMA)于2013年6月發布帕尼單抗適應癥修改信息，即僅用于RAS野生型患者;基于OPUS 研究生物標志物分析結果，EMA于2013年11月發布西妥昔單抗適應癥修改信息，即僅用于RAS野生型患者;規定對RAS 突變狀態的檢測應包括KRAS(外顯子2，3和4)和NRAS(外顯子2，3和4)。

    mCRC個體化治療相關生物標志物

    BRAF 基因是預后而非療效預測標志物，CRYSTAL和OPUS綜合分析提示，BRAF突變是預后不良因素之一，但不能預測西妥昔單抗療效。

    PIK3CA的生物標志物功能有待進一步證實，薈萃(Meta)分析顯示，接受抗EGFR治療的伴PIK3CA外顯子20突變的KRAS野生型患者的總有效率(ORR)較低，無進展生存(PFS)和總生存(OS)較短;2012 年《新英格蘭醫學雜志》一篇文章顯示，PIK3CA 突變的CRC 患者常規使用阿司匹林，可能與更長的生存期相關，PIK3CA 突變可能是阿司匹林輔助治療療效的生物標志物。

    PTEN為抑癌基因，PTEN表達缺失見于20%——40%的CRC腫瘤，PTEN表達缺失患者無法從抗EGFR藥物治療中獲益。

    微衛星不穩定(MSI)是由于重復基因單位的插入或缺失而造成的微衛星長度的改變，出現新的微衛星等位基因;MSI由MMR(錯配修復基因)缺陷造成，MMR基因(主要是MLH1、MSH2、PMS2、MSH6)失去功能，導致不能修復DNA **過程中出現的錯配，進而產生MSI 表型;MSI 見于90%的林奇(Lynch)綜合征和10% ——15%的散發性結直腸癌。2014年NCCN結直腸癌診療指南中，對所有Ⅱ期患者應考慮進行MMR檢測，因Ⅱ期MSI-H 患者可能有較好的預后，且無法從5-氟尿嘧啶(5-Fu)輔助治療中獲益。

    mCRC個體化治療相關生物標志物中，KRAS(外顯子2，3，4)和NRAS(外顯子2，3，4)、PI3K(PIK3CA)(外顯子9 和20)及MSI檢測有利于療效的預測;BRAF 和PTEN 基因的檢測有利于預后分析。

    總之，個體化治療要求全面、準確的生物標志物檢測。