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    這項名為Crispr的技術可對龐大的脫氧核糖核酸（DNA）數據庫作出科學家所稱的高精度微調。

    科學家使用Crispr技術修正了老鼠遺傳字母表中的一個“字母”,這個發生突變的“字母”位于一個與肝臟代謝有關的基因中。科學家首次利用基因組編輯技術治愈成年老鼠***所患的遺傳性肝臟疾病。由此我們可以看到此項技術的應用前景

    新技術的基本原理

    科學家聲稱，人類遺傳性肝病是人體內同一種基因的類似突變所致，而這項新技術對于基因的控制顯現得更為精確。新技術使用“切割酶”修改人的23對染色體的特定目標片段，不會引發意外突變或缺陷。

    這種酶是1987年被發現的，起初被斥為“垃圾DNA”.后來科學家才確定，它是細菌用以抵擋病毒入侵的防御物。但直到兩年前，人們才充分認識到這種酶的潛能。科學家發現，它可與一種名叫Cas9的能瞄準DNA的酶化合，可用于編輯人類基因組。

    科學家相信，DNA通過這樣的技術是可以被精細修改。今后科學家有望借此治療遺傳疾病，例如鐮狀細胞性貧血、唐氏綜合征和亨廷頓氏舞蹈癥。

    新技術的應用前景

    科學家相信，這種技術精度極高，因此可能被用于HIV和癌癥等不可治愈的病毒和疾病的基因治療，即用健康的基因取代有缺陷的基因。

    麻省理工學院的丹尼爾？安德森說：“這種方法令人激動的地方在于，我們糾正了成年動物***內有缺陷的基因。”

    諾貝爾獎得主克雷格？梅洛表示，這種新技術真正地改變了原有的認知。

    他在《***報》上撰文稱：“Crispr絕對是一項了不起的成就。它功能驚人，應用廣泛，從農業到未來的人類基因療法，無所不能。”

    他說：“它是基礎科學的巨大成功，是驚人的突破性進展，對分子遺傳學影響深遠。它真正地改變了原有的認知。”

    新技術存在的障礙

    1、應用于新生兒。頗有爭議的是，它還可能被用于修正人類體外受精胚胎的基因缺陷，在嬰兒出生之前就消除疾病。

    2、基因療法的不確定性。此前的基因療法所依賴的方法是，利用病毒將DNA隨機插入人類基因組中，這是一種不精確且有風險的方法。

    3、制造特定的核酸酶難度大造價高。此前科學家根據DNA切割酶，即核酸酶開發了其他基因編輯系統，但這些系統十分昂貴，也很難配置。安德森教授說：“Crispr系統配置和定制起來很容易。”他還表示，其他系統“使用方法可能與Crispr系統相似，但為特定需求制造核酸酶的難度大得多”.