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歐盟批準強生新藥VOKANAMET治療2型糖尿病

2014-04-28 09:13 閱讀:1433 來源:生物谷 責任編輯:龍斯微
[導讀] 糖尿病新藥VOKANAMET獲歐盟委員會(EC)批準,用于2型糖尿病成人患者的治療,以改善血糖控制。VOKANAMET的獲批,是基于在橫跨不同糖尿病群體中開展的全面全球III期項目的數據。

    強生(JNJ)4月25日宣布,糖尿病新藥VOKANAMET獲歐盟委員會(EC)批準,用于2型糖尿病成人患者的治療,以改善血糖控制。VOKANAMET的獲批,是基于在橫跨不同糖尿病群體中開展的全面全球III期項目的數據。 之前在2月21日,糖尿病新藥VOKANAMET獲得了歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)的積極意見。先獲得了積極意見,到現在批準,經過了短短的兩個月時間。

    VOKANAMET是由固定劑量canagliflozin和速釋二甲雙胍(metformin)組成的單一片劑,每日2次,該藥適用于:(1)最大耐受劑量二甲雙胍仍不能充分控制血糖水平的患者;(2)最大耐受劑量二甲雙胍聯合其他降糖藥(包括胰島素)仍不能充分控制血糖水平的患者;(3)正在接受canagliflozin和二甲雙胍組合療法的患者。

    Canagliflozin(商品名INVOKANA)是日服一次的口服糖尿病藥物,已分別于2013年3月和11月獲FDA和歐盟批準上市,該藥屬于選擇性納葡萄糖共轉運體2(SGLT2)抑制劑的一類新藥,通過阻斷腎臟對血糖的重吸收及增加尿液中血糖的排泄,來降低機體血糖水平。

    與非糖尿病人群相比,2型糖尿病患者的腎臟能夠重吸收大量的葡萄糖進入血液,這可能會推高血糖水平。

    二甲雙胍則是2型糖尿病治療的一線藥物,可單獨或與其他藥物(包括胰島素)聯合用藥。在2型糖尿病患者中,肝臟產生過量的葡萄糖(glucose),從而提高血糖水平。二甲雙胍可通過降低肝臟產生葡萄糖的量、增加肌肉對葡萄糖的敏感性、延緩腸道的葡萄糖吸收,降低機體的血糖水平。


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