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    以色列特拉維夫大學薩克勒醫學院的格雷格里-萊夫茨教授研究發現，腰痛與基因有很大關系。這一成果將有助于加深對腰痛的了解和開發更有效的治療手段。

    以色列科學家在此前的實驗中，即獲得了腰痛與基因有關的線索。他們發現，許多同一家族的親屬都會患腰痛，有時甚至年輕人也會出現這種癥狀。

    為進一步證實上述觀察，科學家研究了2500名雙胞胎的生物樣品。他們通過脊柱核磁共振、肌肉X射線評估、DNA檢測等，對女性同卵雙胞胎和非同卵雙胞胎的生物樣品進行了比較，重點考察了幾種有可能引起腰痛的潛在危險因素，如體重、體力活動、椎間盤退化等。

    結果發現，有一半基因相同的非同卵雙胞胎，如一方患腰痛，另一方也患腰痛的幾率會提高3倍；基因完全相同的同卵雙胞胎，如一方患腰痛，另一方患腰痛的可能性會提高6倍，表明腰痛與遺傳有關。

    研究人員認為，遺傳因素在引發椎間盤退化等方面雖有重要作用，但并非是唯一的。事實上，與年齡相比，基因只是引起腰痛的第二位原因；人直立行走的生理構造也是引發腰痛一個重要因素。直立行走會增大脊椎間的壓力，容易導致骨骼系統肌肉退化；另外，肥胖或重體力勞動者患腰痛的會更加突出。

    腰痛為常見病之一，大約有75%的人在某一年齡段都會出現這種癥狀，特別是上了年紀以后更是如此。目前，人們對這種病的原因尚不十分清楚。萊夫茨教授的發現，為腰痛的研究與治療開辟了一條新途徑。