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    全球艾滋病病毒HIV的巨大差異性為科學家們設計有效的HIV疫苗造成了一個關鍵的挑戰.近期來自貝斯以色列女執事醫療中心(BIDMC)的研究人員發現通過生物信息學優化的HIV疫苗抗原:嵌合抗原(mosaic antigens)將有助于設計通用型的HIV疫苗.這項研究公布在Cell雜志上.

    與此同時,同一期Cell雜志還公布由HHMI的研究人員完成的相關成果:研究人員發現病患體內蟄伏的未激活HIV病毒庫比之前想象的要大.這一新發現表明病毒庫可能比以前估計的要大60倍,這些病毒是一個重要威脅,因為即使采用了最好的HIV藥物治療后,它們仍然有可能被激活.還有由兩位學者撰寫的綜述性文章:Achieving an AIDS-free World: Science and Implementation,均圍繞艾滋病研究展開的了論述.

    "通用型艾滋病毒疫苗相對于局限于某些地區的其他種類HIV疫苗,具有主要的生物醫學優勢和實用性,"文章主要作者,BIDMC病毒學和疫苗研究中心主任,哈佛醫學院,麻省總醫院疫苗項目主任Dan H. Barouch說,"據我們所知,這項研究首次在非人靈長類動物中,評估了一種候選通用型HIV抗原的有效性."

    在這項研究中,研究人員第一次證明了嵌合HIV疫苗抗原能部分保護獼猴,免受猴-人免疫缺陷病毒的侵害,這些嵌合疫苗抗原已經被用于研發覆蓋多種HIV的最佳配率.

    Barouch和他的團隊通過病毒載體在獼猴中分析了HIV嵌合Env/Gag/Pol 抗原的免疫原性.Env, Gag和Pol是三種主要的HIV蛋白,通過免疫接種后,這些實驗動物反復接觸了多重猴-人免疫缺陷病毒,然后研究人員評估了這些疫苗在阻止感染方面的疫苗作用.

    雖然大多數接種了嵌合疫苗的動物在實驗結束的時候均被病毒感染上了,但是研究人員也發現獼猴每次接觸病毒的感染幾率下降了87%至90%.相比之下,接受假疫苗的動物則更迅速的被感染.

    "這些發現表明,這些優化的疫苗抗原可以部分保護動物模型免受病毒的侵害,"Barouch說.

    研究人員發現免疫接種的獼猴會針對不同HIV產生抗體應答,"這種保護性依賴于幾種不同類型的抗體反應,這表明多重抗體功能的協同活性也許有助于保護難以中和的病毒".

    研究人員指出,以往大多數艾滋病毒候選疫苗通常只針對易于中和的病毒進行實驗,而這項研究采用了一種難以中和的病毒,而且每種病毒都是比人體典型性接觸高出100倍的劑量.

    "這些數據為研發通用型HIV疫苗提供了重要資料,也告訴我們這種疫苗是有可能研發出來的," Barouch說,"我們計劃明年將這一艾滋病候選疫苗推進到臨床試驗中."

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