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    幼兒精神疾病藥物干預的不良事件研究嚴重落后于社區及醫院的實際處方。

    最新的一項研究通過兒科不良事件等級評定量表（PAERS），系統的評估了兒童精神疾病藥物不良事件的發生情況，樣本為參加專門的早期幼兒醫院項目的兒童。研究目標有2個，1是在急性臨床病例中，觀察幼兒（3-7歲）對特定精神疾病藥物相關不良反應的頻率和類型；2是識別哪種或哪類精神疾病藥物有最高的不良事件發生率。

    研究共納入158名兒童，118名男性，年齡36-95個月，平均年齡66個月，方差為14.6個月。患者來自基于醫院針對嚴重情緒和行為問題兒童的白日治療項目，以及住院期間任何的時間點處方過精神疾病藥物均可。數據收集數據為2011-2014年。

    不同類型不良事件報告變異性較大，兒童精神類藥物的不良事件為舍曲林和褪黑素的0次到氟西汀的41.2%。兩種**類引起的不良事件發生率相似，混合**鹽和哌甲酯分別為21.4%和27.7%，最多的不良事件是情緒相關困難和食欲降低。兩種α激動劑引起的不良事件發生率也相似，胍法辛為9.8%，可樂寧為17.2%，主要不良事件是疲勞。選擇性5-羥色胺抑制劑類藥物，氟西汀的不良事件發生率（41.2%）高于舍曲林，舍曲林目前未發現不良事件報告。氟西汀的主要不良事件是沖動和注意力較差。