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    自艾滋病發現已來，已經有超過2500萬個生命被它奪走，要想對付這個惡魔，首先必需了解這種病毒作用的方式，近期來自格萊斯通研究院，加州大學舊金山分校的研究人員在Nature雜志上發表了兩篇論文，首次針對HIV病毒如何與細胞相互作用的整個系統元素進行了解析，為研發出更多，更有效的治療方法提供了重要信息，這也是艾滋病研究領域的一項里程碑式的成果。

    這項研究由格萊斯通研究院的Nevan J. Krogan博士等人領導完成，Krogan博士表示，“HIV病毒能成功侵入人體的一個關鍵就是它有一套快速襲擊的方法，比如利用人體的蛋白對付我們自己”“但是目前我們解開了這個復雜過程之謎，這朝著新型藥物研發邁進了一大步，也有利于我們在這場戰爭中取勝。”

    目前全球有三千三百萬人感染艾滋病病毒，其中美國占據約4%，我國的最新數據（截至2011年9月底）表明，艾滋病病毒感染者和病人42.9萬例，其中病人16.4萬例，死亡8.6萬例。俗話說：知己知彼，百戰不殆，要想拯救被HIV病毒侵害的病患，首先就需要了解艾滋病病毒的作用方法。

    在這項最新研究中，研究人員完成了兩部分蛋白相互作用的解析，首先他們構建了一個包含所有可能出現的蛋白相互作用中的蛋白的整體系統分析——這包括病毒制造的蛋白，也包括人體制造的蛋白。之后研究人員又將這些超過500個蛋白相互作用，消減為一個，一個最有助于HIV感染的相互作用：人類蛋白CBF?與HIV病毒蛋白Vif之間的相互作用。

    通常在HIV感染后，一個稱為APOBEC3G的限制因子能作為抑制分子，阻止病毒到達其目的地——CD4 T細胞，這種細胞是免疫系統的主要作用元素，但是研究人員發現當HIV蛋白Vif結合在人體蛋白CBF?上的時候，Vif作用加強，而APOBEC3G則含量降低了，這導致APOBEC3G組織HIV病毒的能力下降，同時病毒就能無障礙的影響CD4 T細胞了。

    “這是首次針對HIV與細胞相互作用的整體全面分析”，文章的另外一位作者，美國NIH**綜合醫學研究所執行主任Judith H. Greenberg表示，“這項工作是一項生物物理研究提升我們對于疾病認識的典型例子，也為指出了一種可能的治療靶標。”