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    近日，北京大學血液病研究所所長黃曉軍研究組在《New England Journal of Medicine》（新英格蘭醫學雜志，IF=51.658）在線發表題為“Resistance to arsenic therapy in acute promyelocytic leukemia”通訊，揭示急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）砷劑耐藥的新機制。

    急性早幼粒白血病（APL）是一種起病兇險的惡性血液病，單純依賴化療，患者復發率高，總體生存較差。2013年黃曉軍研究組曾在國際上首次通過前瞻臨床試驗證實口服砷劑和靜脈砷劑對APL具有相似的療效和安全性，患者3年總體存活率分別達到99.1%和96.6%。2014年最新版美國權威指南NCCN（美國國家綜合癌癥網絡）和我國急性早幼粒細胞白血病診治指南均新增維甲酸+砷劑作為APL患者的一線選擇推薦，APL分子靶向治療的新時代已經到來。

    目前，新增維甲酸與砷劑聯合治療作為急性早幼粒細胞白血病診治首選方案，被業界稱為“夢幻組合”，根治率達到90%以上。但即使選用這種一線治療，仍有部分病人復發，此后再用砷劑治療效果差，砷劑耐藥逐漸成為APL研究的關鍵科學問題。此項研究在13例砷劑耐藥病例中，通過基因測序發現了9例病人存在PML基因突變，出現PML突變發生的患者死亡率極高；在國際上首次發現4個新的PML突變位點——A216T/S214L/L217F/S220G，并提出砷劑耐藥時PML突變存在一個“突變熱點區”（C202-S220）。該研究完善了對急性早幼粒白血病患者砷劑耐藥機制的認識，檢測PML突變有望實現APL的分層治療和個性化治療，并為下一步克服耐藥的研究提供靶點。