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       《中華高血壓雜志》上的一項研究顯示，纈沙坦聯合非那雄胺可改善高血壓合并良性前列腺增生（BPH）患者的國際前列腺癥狀評分（IPSS）、最大尿流率和殘余尿量水平。

    采用隨機平行對照的臨床實驗方法，入選河南大學淮河醫院門診或住院的高血壓合并BPH患者372例，分成3組：A組（口服纈沙坦80mg/d,n=138）、B組（口服纈紗坦80mg/d+非那雄胺組5mg/d,n=128）和C組（口服多沙唑嗪4mg/d+非那雄胺組5mg/d,n=106）。進行為期12月的觀察，每3月隨訪1次。

    結果，治療6月后，3組患者前列腺總體積均較治療前縮小。C組前列腺體積縮小幅度大于A、B兩組。治療12月后，3組患者的IPSS和殘余尿量均較治療前減少，最大尿流率均較治療前增加。B、C兩組IPSS、最大尿流率及殘余尿量的改善幅度大于A組。

    總的不良反應發生率為3.2%,其中A組2例（1.4%），B組4例（3.1%），C組6例（5.7%）。
    采用隨機平行對照的臨床實驗方法，入選河南大學淮河醫院門診或住院的高血壓合并BPH患者372例，分成3組：A組（口服纈沙坦80mg/d,n=138）、B組（口服纈紗坦80mg/d+非那雄胺組5mg/d,n=128）和C組（口服多沙唑嗪4mg/d+非那雄胺組5mg/d,n=106）。進行為期12月的觀察，每3月隨訪1次。

    結果，治療6月后，3組患者前列腺總體積均較治療前縮小。C組前列腺體積縮小幅度大于A、B兩組。治療12月后，3組患者的IPSS和殘余尿量均較治療前減少，最大尿流率均較治療前增加。B、C兩組IPSS、最大尿流率及殘余尿量的改善幅度大于A組。

    總的不良反應發生率為3.2%,其中A組2例（1.4%），B組4例（3.1%），C組6例（5.7%）。