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    日前，來自杜克大學醫學中心和紀念斯隆-凱特琳癌癥中心的科學家們合作設計制造出了一種新型人造糖蛋白，其模擬了艾滋病病毒外殼上的一個重要位點，抗體與這一位點結合可中和各種 艾滋病毒株。

    這項最新成果為得到被視作對長期預防不斷變化的 艾滋病病毒至關重要的廣泛中和抗體，提供了一種潛在的疫苗研發新策略。
 

    研究人員表示，這一新型蛋白將對一個重要的假說進行測試：廣泛中和抗體之所以難以生成，是因為想要以及不想要的抗體反應之間存在著競爭。通過利用具有免疫系統預期靶點的疫苗進行免疫，我們將能夠看看免疫系統現在是否可以自主做出這種反應。

    近期越來越多的研究闡明了艾滋病病毒是如何設法戰勝了潛在候選疫苗，以及免疫系統如何啟動了一場最終徒勞的戰爭，研究人員便是以這些研究作為基礎。

    病毒包膜上一些易受攻擊的區域是這些保護性抗體的靶點。艾滋病利用了多種策略來偽裝這些位點，保護易受攻擊的包膜區域。

    近期的研究證實了，人類免疫系統并不喜歡靶向這些易受攻擊的位點，而是瞄準并不會導致保護性抗體生成的外殼位點。

    促使生成優選的廣泛中和抗體并不是件簡單的事情，因為它們往往具有一些不尋常的特點，這使得它們成為了機體自身免疫系統清除的靶標。而一些不那么有效的抗艾滋病抗體占據優勢，在某些情況下將所需的廣泛中和抗體排擠出去。

    在最近的研究中，研究人員發現了一種解決這些挑戰的方法。他們構建出了一種糖肽——采用有機化學方法合成附著糖類的一種人造蛋白，它能夠很容易地結合廣泛中和抗體，而非占優勢的抗體。這一特性非常的重要，其使得有機會開發出優選抗體。

    這一新合成的糖肽還可以結合原始廣泛中和抗體的前體，有潛力觸發初始 B 細胞（na?ve B cell）上的受體。B細胞是一類生成抗體的白血細胞。研究人員認為這一特性有可能對于一種疫苗誘導出中和艾滋病病毒的抗體至關重要。

    研究人員表示，通過呈送正確的中和抗體靶標，掩蓋占優勢的不必要靶標，這種疫苗為中和抗體形成提供了一個公平機會。就我們設計的糖肽而言，如果我們以一種不僅廣泛中和抗體能夠很好結合，且初始B細胞上的受體也能很好結合的疫苗作為開始，我們希望能夠優化這一可能性，使得誘導的抗體能夠進入正確的軌道。“

    Alam說還有另外一些研究正在開展，包括努力構建出這一糖肽結合中和抗體的晶體結構，并開始在動物模型中對這一糖肽進行測試。