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    一般情況：患者，15歲，學生，

    主訴：B超發現“盆腔包塊”二天。

    病史：患者因末次月經2007-02-05，量多，有血塊，于02-10在當地醫院就診，B超檢查發現“盆腔包塊”。當地醫院予抗炎止血對病治療，陰道流血停止。要求手術治療轉入我院。整個病程中，無腹痛、無發熱，飲食睡眠佳，大小便正常，陰道無異常排液。既往月經史：14歲5-6/30日，量中，無痛經。

    入院檢查：T36.50C，P98次/分，R20次/分，BP100/70mmg,體重41KG，發育正常，營養中等，全身淺表淋巴不腫大，心肺聽診無異常。腹平軟，肝脾肋下未觸及。婦科檢查：外陰，未婚式，發育正常，處女膜未閉鎖。肛診：宮頸可觸及，子宮正常大小，質中，活動好，無壓痛。右側附件可觸及一直徑約8cm囊性包塊，張力較大，無壓痛，左側附件未觸及異常。B超檢查示子宮右后方見93mm×33mm×56mm梭形無回聲區，內見點樣絮狀物，提示盆腔囊性包塊（輸卵管積水？）。

    診療經過：入院后完善各項術前檢查，無手術禁忌癥，征求其父母意見于02-12下午在全麻下行腹腔鏡探查術。術中見腹膜光、腹腔內無滲液，子宮為雙子宮，左側子宮正常大小，右側宮體正常大小，右側子宮下段一囊性包塊，直徑約8cm，表面光滑，向右側的闊韌帶內生長，兩側附件未見異常?？紤]有“生殖道畸形”的可能性，征求其父母意見后立即行陰道檢查，見左側宮頸正常，右側陰道斜隔、無孔。遂切開陰道斜隔未見陳舊性血液流出，進一步探查，見右側宮頸閉鎖，切開宮頸，方見陳舊性血液流出，殘端縫合止血。術后右側宮頸口及隔后腔放置凡士林紗布條引流。

    討論

    1.先天性陰道斜隔的發生及特征
    先天性陰道斜隔病因不明，可能是副中腎管向下延伸未到達泌尿生殖竇而形成一個盲端。是陰道內隔膜自宮頸一側斜行，下端附著于一側陰道壁，使該則陰道下端呈閉鎖狀態的一種先天性發育畸形。1922年parslow首次報道。1985年卞美璐等正式將其命名為先天性陰道斜隔，并指出其臨床特征為：雙子宮，雙宮頸，隔膜起源于兩宮頸之間，斜行附著一側陰道壁，阻擋該側宮頸的通路，而且多伴有同側腎臟畸形，缺如或無功能。

    2.先天性陰道斜隔的臨床分型
    根據畸形的特點，臨床上可分為3型：
    Ⅰ型：斜隔上無孔，使隔后子宮與外界及對側子宮完全隔開。青春期后月經來潮而使子宮及斜隔腔內積血。表現為平時月經周期性下腹痛及陰道側壁囊性包塊。
    Ⅱ型：斜隔上有小孔，隔后子宮與對側隔絕，但陰道分泌物或經血可引流，或因引流不暢而發生感染、積膿或發熱就診。
    Ⅲ型：斜隔無孔，而兩子宮間或兩宮頸間有通道。經血雖從對側陰道排出，但因斜隔內分泌物、經血常因淤積引流不暢而發生腫塊及（或）感染積膿。

    3.誤診原因分析
    因先天性陰道斜隔是一種少見的女性生殖器先天性發育畸形。先天性陰道斜隔臨床表現多樣性，診斷較為困難，容易發生誤診、漏診。本例先天性陰道斜隔為Ⅰ型先天性陰道斜隔，誤診為盆腔包塊，原因有三：
    1）本例先天性陰道斜隔臨床表現無特征，Ⅰ型先天性陰道斜隔患者往往因嚴重痛經而進行診治，但本例患者無痛經及周期性下腹痛。
    2）先天性陰道斜隔患者，因經血聚積在隔后腔，婦科檢查為一例穹窿或陰道壁有囊腫，B超檢查一般為子宮下方包塊，因本例合并宮頸閉饋，經血無法流至隔后腔，故形成的囊腫位置較高，誤診為盆腔包塊。
    3）術前婦科檢查不夠細致，對此病認識不足。

    4.先天性陰道斜隔治療及體會
    先天性陰道斜隔診斷明確后，手術切除斜隔解除生殖道梗阻是唯一有效的辦法，切除后沖洗隔后腔，因本例先天性陰道斜隔患者合并宮頸閉鎖遂行右側宮頸切開術，邊緣可吸收線縫合，術后用凡士林紗布條引流?；颊咝g后一月復診，探查右側宮頸可容一指尖且通暢，至于生育能力，有待以后進一步隨訪。筆者認可唯一欠缺的是術后應行泌尿系統B超檢查，了解有無泌尿系統畸形。